methyl 2-(methylsulfonyl)propanoate | 73017-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: methyl 2-(methylsulfonyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-methanesulfonylpropanoate；methyl 2-methylsulfonylpropanoate
• CAS: 73017-81-9
• 化学式: C₅H₁₀O₄S
• mdl: MFCD16045024
• 分子量: 166.198
• InChiKey: QJHLMQITLBMLKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(methylsulfonyl)propanoate 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 methyl 4-(4-(4-((1-acetylazetidin-3-yl)ethynyl)phenyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本公开涉及一种新型四氢吡啶衍生物化合物，其立体异构体，或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法，抑制UDP-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的方法，治疗革兰氏阴性细菌感染的方法，利用这些化合物制备治疗革兰氏阴性细菌感染的治疗药物的用途，以及包含这些化合物的用于预防或治疗革兰氏阴性细菌感染的药物组合物。根据本公开的公式I所代表的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐可以展现出对治疗细菌感染的优异效果。

  公开号：

  US20180086709A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)丙酸甲酯 在 sodium tungstate 、 硫酸 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-(methylsulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2022/159532

  摘要：

  公开号：

文献信息

• One-Pot, Three-Component Synthesis of Open-Chain, Polyfunctional Sulfones
  作者：Pierre Vogel、Laure Bouchez

  DOI：10.1055/s-2002-19797

  日期：——

  Silyl enol ethers of esters, ketones, as well as allylstannane and allylsilanes react with sulfur dioxide activated with t-BuMe2SiOSO2CF3 to give silyl sulfinates that can be reacted in the same pot with a variety of electrophiles generating the corresponding polyfunctional sulfones. The silyl sulfinate intermediates are formed via ene-reactions following probably concerted mechanisms.

  酯、酮的硅烯醇醚，以及烯丙基锡和烯丙基硅烷在用t-BuMe2SiOSO2CF3活化的二氧化硫作用下反应生成硅烷亚砜盐，这些亚砜盐可以与多种电亲体在同一反应锅中反应，生成相应的多功能磺烷。硅烷亚砜盐中间体通过ene反应形成，可能遵循协同机制。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2013170165A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• Synthesis and polymerization of alkyl .alpha.-(Alkylsulfonyl)acrylates
  作者：E. Gipstein、C. G. Willson、H. Sachdev

  DOI：10.1021/jo01296a028

  日期：1980.4
• TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Dong-A St Co., Ltd.

  公开号：US20180086709A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present disclosure relates to a novel tetrahydropyridine derivative compound, a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods for preparing the compounds, methods for inhibiting UDP-3-O—(R-3-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC), methods for treating Gram-negative bacterial infections, the use of the compounds for the preparation of therapeutic medicaments for treating Gram-negative bacterial infections, and pharmaceutical compositions for prevention or treatment of Gram-negative bacterial infections, which contain the compounds. The compounds represented by formula I, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present disclosure can exhibit excellent effects on the treatment bacterial infections.

  本公开涉及一种新型四氢吡啶衍生物化合物，其立体异构体，或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法，抑制UDP-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的方法，治疗革兰氏阴性细菌感染的方法，利用这些化合物制备治疗革兰氏阴性细菌感染的治疗药物的用途，以及包含这些化合物的用于预防或治疗革兰氏阴性细菌感染的药物组合物。根据本公开的公式I所代表的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐可以展现出对治疗细菌感染的优异效果。
• WO2022/159532
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——