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[(2-ethylcyclohexan-1-ol)yl] chloroformate
[(2-ethylcyclohexan-1-ol)yl] chloroformate | 848301-29-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-ethylcyclohexan-1-ol)yl] chloroformate
英文别名
2-ethylhexyl chloroformate;2-ethylcyclohexyl chloroformate;2-Ethylcyclohexyl carbonochloridate;(2-ethylcyclohexyl) carbonochloridate
CAS
848301-29-1
化学式
C
9
H
15
ClO
2
mdl
——
分子量
190.67
InChiKey
LAAZLLZCSNYYSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
苯磺酰氨基脲
、
[(2-ethylcyclohexan-1-ol)yl] chloroformate
在
氢氧化钾
作用下, 生成
参考文献:
名称:
BE829799
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
三光气
、
反式-2-壬烯酸
在
N,N-二甲基甲酰胺
sodium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 9.0h, 以96%的产率得到[(2-ethylcyclohexan-1-ol)yl] chloroformate
参考文献:
名称:
Process for preparing alkyl/aryl chloroformates
摘要:
本发明公开了一种改进的方法,可直接从醇和三氯甲烷制备烷基/芳基氯甲酸酯。该方法简单、温和、高效,避免使用有害的光气。它可用于制备各种芳基和烷基氯甲酸酯,产率极高。
公开号:
US20050065361A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Novel compounds
申请人:
——
公开号:
US20040116697A1
公开(公告)日:
2004-06-17
Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.
小说替代了2,4,8-三取代-8H-
吡啶
并[2,3-d]
嘧啶
-7-酮化合物和组合物,用于作为CSBP/p38激酶
抑制剂
在治疗中使用。
DE2050087
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE
申请人:
Daiichi Sankyo Company, Limited
公开号:
EP2256105B1
公开(公告)日:
2013-12-04
US8735425B2
申请人:
——
公开号:
US8735425B2
公开(公告)日:
2014-05-27
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