methyl 3-vinylthiophene-2-carboxylate | 1163277-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-vinylthiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-ethenylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 1163277-35-7
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: DGUBZMCKZNDKMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-vinylthiophene-2-carboxylate 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-乙基-2-噻吩羧酸
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced and Palladium-Catalyzed Remote Desaturation of Amide Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02509
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-甲酰氯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 3-vinylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced and Palladium-Catalyzed Remote Desaturation of Amide Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02509

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC OXIMYL HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES, DE TYPE OXIMYLE, DES PROTÉASES À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009079352A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒(HCV) NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：JACOBIO BETA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019080941A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  This invention relates to certain novel tricyclic compounds as bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitors, their synthesis and their use for treating diseases. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of BET, methods for producing such compounds and methods for treating diseases and conditions wherein inhibition of one or more BET bromodomains provides a benefit.

  这项发明涉及某些新颖的三环化合物，作为溴结构域和额外末端（BET）抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗疾病。更具体地说，这项发明涉及有用作BET抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗疾病和病况的方法，其中抑制一个或多个BET溴结构域会带来益处。
• MACROCYCLIC OXIMYL HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20090180984A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
• US8222203B2
  申请人：——

  公开号：US8222203B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• WO2024008176A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——