5-cyclopropyl-N-methyl-2-(4-methylphenyl)-6-[1-(methylsulfonyl)-3-oxopropyl]-2H-indazole-3-carboxamide 、 5-cyclopropyl-6-[3,3-dihydroxy-1-(methylsulfonyl)propyl]-N-methyl-2-(4-methylphenyl)-2H-indazole-3-carboxamide 、
乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在
氩 、 ethyl acetate heptane 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 1.0h,
以to give racemic ethyl 5-[5-cyclopropyl-3-(methylcarbamoyl)-2-(4-methylphenyl)-2H-indazol-6-yl]-5-(methylsulfonyl)pent-2-enoate (vii)的产率得到racemic ethyl 5-[5-cyclopropyl-3-(methylcarbamoyl)-2-(4-methylphenyl)-2H-indazol-6-yl]-5-(methylsulfonyl)pent-2-enoate