(3-phenyl-4(3H)-quinazolinon-2-yl)carboxaldehyde | 20873-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3-phenyl-4(3H)-quinazolinon-2-yl)carboxaldehyde
• 英文别名: 2-formyl-3-phenylquinazolin-4(3H)-one；4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-quinazoline-2-carbaldehyde；4-Oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazoline-2-carbaldehyde；4-oxo-3-phenylquinazoline-2-carbaldehyde
• CAS: 20873-11-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: XBDKMPXYQXELAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  434.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-phenyl-4(3H)-quinazolinon-2-yl)carboxaldehyde 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-{[3,4-Diphenyl-3H-thiazol-(2Z)-ylidene]-hydrazonomethyl}-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Farghaly; Mohsen; Omar, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 4, p. 431 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基喹唑啉-4(3H)-酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 (3-phenyl-4(3H)-quinazolinon-2-yl)carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用试纸条开发用于选择性检测海水中 Cu2+ 离子的新型席夫碱荧光团

  摘要：

  2-((2-氨基苯基亚氨基)甲基)-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮(3a)、 2-((2-氨基苯基亚氨基)甲基)-3-(4-甲苯基)-4的新型席夫碱(3H)-喹唑啉酮(3b)和 2-((2-氨基苯基亚氨基)甲基)-3-(4-茴香基)-4(3H)-喹唑啉酮(3c)合成并通过 FTIR、NMR 和元素分析进行​​了表征. 在 pH 值为 8 的水溶液中，喹唑啉酮衍生物 ( 3a-c ) 对 Cu 2+离子的选择性和敏感性优于其他常见金属离子。摩尔比图证实了3a-c化合物和 Cu 2+之间形成了 2:1 的化学计量配合物。此外，结合常数 ( K d) 使用 Lineweaver-Burk 图计算，发现3a、3b和3c分别为2.45×10 6、7.80×10 4和 4.17×10 5 M -1。3a、3b和3c的检测限分别为0.04、0.16 和 0.10 µmol L -1 ，在 0.2–2.0

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132437

文献信息

• Electrochemical dual oxidative C(sp3)–H amination: switchable synthesis of imidazo-fused quinazolinones
  作者：Chengbin Du、Yan Zhang、Tong Li、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/d4cc00994k

  日期：——

  An efficient electrochemical dual C(sp3)–H amination was developed under metal-free and chemical oxidant-free conditions. A series of imidazo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-ones and 5-oxo-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitriles can be obtained in high yields and the product distribution can be modulated by virtue of this method. The reaction mechanism was investigated and the corresponding intermediates

  在无金属和无化学氧化剂的条件下开发了一种高效的电化学双C(sp 3 )–H胺化反应。可以高产率得到一系列咪唑并[1,5- a ]喹唑啉-5( 4H )-酮和5-氧代-4,5-二氢咪唑并[1,5- a ]喹唑啉-3-甲腈。可以借助该方法来调节产品分布。考察了反应机理并研究了相应的中间体。该反应具有底物范围广、产物分布可控、条件温和、制备规模化等特点。
• El-Feky; Abd El-Samii, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 5, p. 341 - 343
  作者：El-Feky、Abd El-Samii

  DOI：——

  日期：——
• Bekhit; Habib; Bekhit, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 5, p. 297 - 301
  作者：Bekhit、Habib、Bekhit

  DOI：——

  日期：——
• Ismail, Mohamed I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 4, p. 585 - 590
  作者：Ismail, Mohamed I.

  DOI：——

  日期：——
• KIRMANI M. Z.; SETHI K., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 31, 2917-2918
  作者：KIRMANI M. Z.、 SETHI K.

  DOI：——

  日期：——