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(R)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-5-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-((S)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-yl)pyrrolidine-1-carboxamide | 1140490-73-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-5-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-((S)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
英文别名
(2R)-2-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl]-N-[(4S)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]pyrrolidine-1-carboxamide
(R)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-5-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-((S)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-yl)pyrrolidine-1-carboxamide化学式
CAS
1140490-73-8
化学式
C26H27ClF3N5O2
mdl
——
分子量
533.981
InChiKey
KFFHCQUNROGGSL-LEWJYISDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三光气(S)-7-三氟甲基苯并二氢吡喃-4-胺 、 (R)-4-(4-chlorobenzyl)-3-ethyl-5-(pyrrolidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到(R)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-5-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-((S)-7-(trifluoromethyl)chroman-4-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION
    摘要:
    公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂,可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。
    公开号:
    US20090093472A1
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文献信息

  • Ortho pyrrolidine, benzyl-substituted heterocycle CCR1 antagonists for autoimmune diseases and inflammation
    申请人:Pharmacopeia, LLC
    公开号:US08288371B2
    公开(公告)日:2012-10-16
    Compounds of the formula are disclosed. The compounds are CCR1 antagonists which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and autoimmune diseases. Other embodiments are also disclosed.
    本发明揭示了一种公式为的化合物。这些化合物是CCR1拮抗剂,可用于治疗和预防炎症和自身免疫性疾病。本发明还揭示了其他实施方案。
  • US8288371B2
    申请人:——
    公开号:US8288371B2
    公开(公告)日:2012-10-16
  • ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION
    申请人:Paradkar Vidyadhar M.
    公开号:US20090093472A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Compounds of the formula are disclosed. The compounds are CCR1 antagonists which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and autoimmune diseases. Other embodiments are also disclosed.
    公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂,可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。
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