2-phenylthiothianthrene | 104109-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 2-phenylthiothianthrene
• 英文别名: 2-(phenylsulfanyl)thianthrene；2-(Phenylsulfanyl)thianthrene；2-phenylsulfanylthianthrene
• CAS: 104109-30-0
• 化学式: C₁₈H₁₂S₃
• 分子量: 324.491
• InChiKey: LZOLHEUQPPQVQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylthiothianthrene 、 四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) 、 2-phenylsulfinylthianthrene 在 甲烷磺酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以83 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TW2022/4317

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二苯硫醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到噻蒽
  参考文献：
  名称：

  氯化铝上二苯硫醚和二苯胺的转化

  摘要：

  硫杂蒽是通过使二苯硫醚与AlCl 3在庚烷中于98°C，二苯硫醚∶AlCl 3摩尔比为2：1反应8小时而合成的。噻蒽产率为58％。先前提出的反应机理已经通过量子化学计算得到了证实。该反应的特征在于吉布斯自由能的负值低，反应的热低以及第一步的活化能高。由于杂原子的低亲核性，二苯醚和二苯胺不会进入测试反应。二苯胺在反应条件下二聚形成N，N'-二苯基联苯胺。

  DOI：

  10.1134/s0965544117020207