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1,2,3,4-tetrafluoro-1,1,2,3,4,4-hexachlorobutane | 375-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrafluoro-1,1,2,3,4,4-hexachlorobutane
英文别名
D,L or meso-1,2,3,4-tetrafluorohexachlorobutane;meso or D,L-1,2,3,4-tetrafluorohexachlorobutane;1,2,3,4-tetrafluorohexachlorobutane;1,1,2,3,4,4-hexachloro-1,2,3,4-tetrafluoro-butane;hexachloro-1,2,3,4-tetrafluoro-butane;Hexachlor-1,2,3,4-tetrafluor-butan;1,1,2,3,4,4-Hexachloro-1,2,3,4-tetrafluorobutane
1,2,3,4-tetrafluoro-1,1,2,3,4,4-hexachlorobutane化学式
CAS
375-43-9
化学式
C4Cl6F4
mdl
——
分子量
336.756
InChiKey
WWVUFVKMWDUDBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2903799090

SDS

SDS:540a159535edf0d84f07b8c0e14b0ab3
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-tetrafluoro-1,1,2,3,4,4-hexachlorobutane四甲基氟化铵 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以87%的产率得到1,2,3,4-四氯六氟丁烷
    参考文献:
    名称:
    一种卤代丁烯的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种卤代丁烯的合成方法,包括:(1)将六氯丁二烯与氟化试剂进行氟化反应,将反应产物提纯得到氟氯代丁烷;(2)将上述氟氯代丁烷与脱卤试剂在第一溶剂中进行脱卤反应,将反应产物提纯得到卤代丁烯。本发明具有工艺简单、三废少、收率高、成本低等优点。
    公开号:
    CN111116302B
  • 作为产物:
    描述:
    六氯-1,3-丁二烯perfluoro-4-methyl-2-pentene氢氟酸 作用下, 反应 20.0h, 以85%的产率得到1,2,3,4-tetrafluoro-1,1,2,3,4,4-hexachlorobutane
    参考文献:
    名称:
    一种卤代丁烯的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种卤代丁烯的合成方法,包括:(1)将六氯丁二烯与氟化试剂进行氟化反应,将反应产物提纯得到氟氯代丁烷;(2)将上述氟氯代丁烷与脱卤试剂在第一溶剂中进行脱卤反应,将反应产物提纯得到卤代丁烯。本发明具有工艺简单、三废少、收率高、成本低等优点。
    公开号:
    CN111116302B
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文献信息

  • Fluorination of polyhalogenated unsaturated compounds with vanadium pentafluoride
    作者:V.V. Bardin、A.A. Avramenko、G.G. Furin、V.A. Krasilnikov、A.I. Karelin、P.P. Tushin、V.A. Petrov
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85033-2
    日期:1990.9
    Vanadium pentafluoride reacts with polyfluorinated and polychlorinated olefins, alkadienes, cycloalkenes and cyclodienes in CFCl3 or without a solvent at −25° to 100°C, forming products of addition of two fluorine atoms across the CC bond.
    五氟化钒在−25°至100°C的温度下或在无溶剂的情况下,在CFCl 3中与多氟化和多氯化烯烃,链二烯,环烯烃和环二烯反应,形成两个通过CC键加成氟原子的产物。
  • Method for preparing hexafluorobutadiene
    申请人:Arkema France
    公开号:US10336669B2
    公开(公告)日:2019-07-02
    The present invention relates to a method for preparing hexafluorobutadiene comprising the following steps: (a) hydrodechlorinating hexachlorobutadiene to form a first stream comprising 1,2,3,4-tetrachlorobutadiene and optionally unreacted hexachlorobutadiene; (b) fluorinating the first stream comprising 1,2,3,4-tetrachlorobutadiene obtained in step (a) to form a second stream comprising 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane, (c) dehydrogenating the second stream comprising 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane to form a third stream comprising hexafluorobutadiene.
    本发明涉及一种制备六氟丁二烯的方法,包括以下步骤:(a) 对六氯丁二烯进行加氢脱氯处理,形成由 1,2,3,4-四氯丁二烯和任选未反应的六氯丁二烯组成的第一液流;(b) 将步骤(a)中获得的由 1,2,3,4-四氯丁二烯组成的第一液流氟化,形成由 1,1,2,3,4,4-六氟丁烷组成的第二液流, (c) 将由 1,1,2,3,4,4-六氟丁烷组成的第二液流脱氢,形成由六氟丁二烯组成的第三液流。
  • Petrov, V. A.; Bardin, V. V.; Furin, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 37 - 41
    作者:Petrov, V. A.、Bardin, V. V.、Furin, G. G.、Avramenko, A. A.、Galakhov, M. V.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 1-chloro-1, 2, 3, 4, 4-pentafluoro-1, 3-butadiene
    申请人:DOW CHEMICAL CO
    公开号:US02745885A1
    公开(公告)日:1956-05-15
  • DE949821
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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