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3-methoxycarbonyl-2-methyl-1-[1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole | 303779-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxycarbonyl-2-methyl-1-[1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
英文别名
Methyl 1-[[3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)imidazol-4-yl]methyl]-2-methyl-4-naphthalen-1-ylpyrrole-3-carboxylate
3-methoxycarbonyl-2-methyl-1-[1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole化学式
CAS
303779-54-6
化学式
C29H25N3O4
mdl
——
分子量
479.535
InChiKey
MNAIEZPJMNFVGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxycarbonyl-2-methyl-1-[1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole乙醇氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 以63%的产率得到3-hydroxycarbonyl-2-methyl-1-[1-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole derivatives useful for farnesyl transferase inhibitors and their preparations
    摘要:
    本发明涉及一种新型吡咯衍生物,其具有对法尼基转移酶的抑制活性,或其药学上可接受的盐或同分异构体;涉及一种制备该化合物的方法;以及一种制药组合物,如抗癌组合物等,包括该化合物作为活性成分,以及药学上可接受的载体。
    公开号:
    US06511978B1
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文献信息

  • FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PYRROLE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
    申请人:LG Chem Investment, Ltd.
    公开号:EP1169320B1
    公开(公告)日:2004-09-22
  • US6511978B1
    申请人:——
    公开号:US6511978B1
    公开(公告)日:2003-01-28
  • Pyrrole derivatives useful for farnesyl transferase inhibitors and their preparations
    申请人:LG Life Sciences, Ltd.
    公开号:US06511978B1
    公开(公告)日:2003-01-28
    The present invention relates to a novel pyrrole derivative which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof; to a process for preparation of said compound; and to a pharmaceutical composition such as anti-cancer composition, etc. comprising said compound as an active ingredient together with pharmaceutically acceptable carrier.
    本发明涉及一种新型吡咯衍生物,其具有对法尼基转移酶的抑制活性,或其药学上可接受的盐或同分异构体;涉及一种制备该化合物的方法;以及一种制药组合物,如抗癌组合物等,包括该化合物作为活性成分,以及药学上可接受的载体。
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