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2-(2-chloroallyl)naphthalene | 951887-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-chloroallyl)naphthalene
英文别名
2-Chloro-3-(2-naphthyl)-1-propene;2-(2-chloroprop-2-enyl)naphthalene
2-(2-chloroallyl)naphthalene化学式
CAS
951887-43-7
化学式
C13H11Cl
mdl
——
分子量
202.683
InChiKey
GGDYBDFCBZZOKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.3±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯丙烯2-萘硼酸频哪醇酯potassium phosphate 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以32%的产率得到2-(2-chloroallyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    铑催化的烯基卤化物与芳基硼化合物的交叉偶联
    摘要:
    AbstractThe rhodium(I)‐catalyzed reaction between arylboronic esters and excess 1,2‐dichloroethene selectively afforded (2‐chlorovinyl)arenes. Double arylation yielding 1,2‐diarylethenes was observed when 1,2‐dibromoethene was reacted with 2.5 equivalents of arylboronic acid.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300482
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文献信息

  • Coupling of aryl Grignard reagents by electron transfer to 2,3-dichloropropene
    作者:Jya-Wei Cheng、Fen-Tair Luo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80280-4
    日期:——
    A general synthesis of symmetrical biaryls in good to excellent yields via homo-coupling of aryl Grignard reagents in the presence of 2,3- dichloropropene is described.
    描述了在2,3-二氯丙烯存在下,通过芳基格氏试剂的均偶联,以良好的产率至优异的产率合成对称的联芳基的一般方法。
  • Rhodium-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenyl Halides with Arylboron Compounds
    作者:Takanori Matsuda、Kentaro Suzuki、Norio Miura
    DOI:10.1002/adsc.201300482
    日期:2013.11.25
    AbstractThe rhodium(I)‐catalyzed reaction between arylboronic esters and excess 1,2‐dichloroethene selectively afforded (2‐chlorovinyl)arenes. Double arylation yielding 1,2‐diarylethenes was observed when 1,2‐dibromoethene was reacted with 2.5 equivalents of arylboronic acid.magnified image
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