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(8-Tert-butyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl)methanol | 181297-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8-Tert-butyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl)methanol
英文别名
(3-Tert-butylbenzo[b][1]benzoxepin-5-yl)methanol
(8-Tert-butyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl)methanol化学式
CAS
181297-86-9
化学式
C19H20O2
mdl
——
分子量
280.367
InChiKey
VLKMUJDNWBQVFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (8-Tert-butyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl)methanol 以85%的产率得到10-bromomethyl-8-tert-butyl-dibenz[b,f]oxepine
    参考文献:
    名称:
    Anti-neurodegeneratively active 10-aminoaliphatyl-dibenzi \x9bb,f! oxepines
    摘要:
    式I的碱基取代的脱苯基氧杂环庚烷化合物##STR1##其中alk是二价脂肪基,R是未取代或经单价脂肪和/或芳基脂肪基单取代或双取代的氨基,或者经二价脂肪基双取代,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立于其他的,是氢、低烷基、低烷氧基、卤素或三氟甲基,以及其药学上可接受的盐,可用作药物的抗神经退行性活性成分。该发明还涉及式I的新化合物。
    公开号:
    US05780500A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-methoxy-dibenz[b,f]oxepine-10-carboxylic acid 以30%的产率得到(8-Tert-butyl-dibenz[b,f]oxepin-10-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Anti-neurodegeneratively active 10-aminoaliphatyl-dibenzi \x9bb,f! oxepines
    摘要:
    式I的碱基取代的脱苯基氧杂环庚烷化合物##STR1##其中alk是二价脂肪基,R是未取代或经单价脂肪和/或芳基脂肪基单取代或双取代的氨基,或者经二价脂肪基双取代,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立于其他的,是氢、低烷基、低烷氧基、卤素或三氟甲基,以及其药学上可接受的盐,可用作药物的抗神经退行性活性成分。该发明还涉及式I的新化合物。
    公开号:
    US05780500A1
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