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η6-dibenzyl chromium tricarbonyl | 32825-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
η6-dibenzyl chromium tricarbonyl
英文别名
(bibenzyl)tricarbonylchromium;carbon monoxide;chromium;2-phenylethylbenzene
η6-dibenzyl chromium tricarbonyl化学式
CAS
32825-33-5
化学式
C17H14CrO3
mdl
——
分子量
318.292
InChiKey
HVOKKRZXQJNPFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    η6-dibenzyl chromium tricarbonyl 在 H2SO4 or H2O*BF3 or H2O*BF3-F3CCO2H or F3CCO2H 作用下, 生成 {C6H5C2H4C6H5Cr(CO)3}(1+)*H(1-)={C6H5C2H4C6H5Cr(CO)3}H
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.8, page 305 - 307
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (stilbene)bis(tricarbonylchromium) 在 H2 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以17.3%的产率得到η6-dibenzyl chromium tricarbonyl
    参考文献:
    名称:
    Ercoli, R.; Calderazzo, F.; Alberola, A., Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1959, vol. 41, p. 975 - 980
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heterogeneous and homogeneous hydrogenation of styrene and stilbene chromium tricarbonyl complexes
    作者:A. N. Artemov、E. V. Sazonova、D. S. Lomakin
    DOI:10.1007/s11172-007-0008-1
    日期:2007.1
    stilbene chromium tricarbonyl complexes by molecular hydrogen on skeletal nickel and palladium on carbon as catalysts was studied. As compared to styrene and stilbene, their arene chromium tricarbonyl analogs are hydrogenated considerably more slowly, which is related, most likely, to strong adsorption of the π-complexes on the catalyst surface. For the homogeneous hydrogenation of these complexes using
    研究了以骨架镍和钯碳为催化剂的分子氢对苯乙烯和二苯乙烯三羰基铬配合物的多相加氢反应。与苯乙烯和二苯乙烯相比,它们的芳烃三羰基铬类似物的氢化速度要慢得多,这很可能与 π 络合物在催化剂表面的强吸附有关。为了使用 H2PtCl6-SnCl2-LiBr 系统均匀氢化这些配合物,苯乙烯和 η6-苯乙烯三羰基铬被高速还原,而二苯乙烯及其三羰基铬配合物被非常缓慢地氢化。显示了在作为催化剂的氯化钴 (II) 存在下硼氢化钠还原不饱和芳烃三羰基铬配合物的可能性。
  • Reactivity of arenechromium carbonyl complexes towards isotopic hydrogen exchange with acids
    作者:A.A. Tsoy、N.K. Baranetskaya、V.N. Setkina、D.N. Kursanov
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85664-8
    日期:1981.6
    The hydrogen isotopic exchange reaction (HIE) of the ArGr(CO)2L complexes (I, L = CO; II, L = PPh3, and Ar is biphenyl, diphenylmethane, dibenzyl, diphenyloxide and benzophenone, as well as the corresponding binuclear arenes) in CF3COOD has been studied. The rate constants of HIE have been determined. It was shown that in the series of complexes II such ring substituents as Ph, PhCH2, PhCH2CH3, PhO
    ArGr(CO)2 L配合物(I,L = CO; II,L = PPh 3,且Ar为联苯,二苯甲烷,二苄基,二苯醚和二苯甲酮以及相应的双核)的氢同位素交换反应(HIE)芳烃中的CF 3 COOD已被研究。已经确定了HIE的速率常数。结果表明,在一系列的配合物Ⅱ中,诸如Ph,PhCH 2,PhCH 2 CH 3,PhO之类的环取代基对速率没有影响,这与相应的游离双核芳烃的反应形成鲜明对比。定量估计表明o-,m-和p配合物II的π配位环中的-位具有几乎相同的反应性,即,HIE中取代基的取向作用弱。讨论了过渡金属原子与π-配位对双核芳香族π-配体的未配位环的影响。
  • Neighboring group participation in organometallic chemistry. Internal exchange in (diarylalkane)tricarbonylchromium complexes
    作者:Teddy G. Traylor、Martin J. Goldberg
    DOI:10.1021/ja00247a022
    日期:1987.6
    Determination des vitesses d'echange interne et externe des complexes. On montre la participation du groupe voisin dans tous les complexes. Les vitesses d'echange externe ne sont pas exceptionnelles
    Determination des vitesses d'echange interne et externe des complexes。关于 montre la参与 du groupe voisin dans tous les complexes。Les vitesses d'echange externe ne sont pas exceptionnelles
  • Electrophilic substitution in (arene)tricarbonylchromium complexes. Part 1
    作者:Joseph L. von Rosenberg、A. Reginald Pinder
    DOI:10.1039/p19870000747
    日期:——
    The Friedel-Crafts acetylation of several (arene)tricarbonylchromium complexes have been investigated. From the results it is concluded that the tricarbonylchromium group deactivates to a small extent towards electrophilic substitution the ring to which it is attached. In the case of tricarbonyl(diphenylmethane)chromium (1; n= 1), however, attack occurred on both rings to about an equal extent; possible
    已经研究了几种(芳烃)三羰基铬配合物的Friedel-Crafts乙酰化反应。从结果可以得出结论,三羰基铬基团在很小的程度上朝着与其连接的环的亲电子取代失活。但是,在三羰基(二苯基甲烷)铬(1;n = 1)的情况下,两个环的进攻程度大致相等;反之亦然。有关这种意外行为的可能解释,已进行了介绍。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.2, page 190 - 200
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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