phenethyl 1-naphthoate | 1068461-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: phenethyl 1-naphthoate
• 英文别名: phenylethyl 1-naphthoate；2-Phenylethyl naphthalene-1-carboxylate；2-phenylethyl naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1068461-54-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: CPFKZKRQYNQFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 phenethyl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  酯化反应中选择性的大小驱动反转：次级节拍伯醇

  摘要：

  已经测量了路易斯碱介导的带有较大芳族侧链的仲和伯醇与尺寸和电子结构不同的酸酐的路易斯碱介导的酰化作用。尽管伯醇与单取代的苯甲酸酐衍生物的转化反应比仲醇快，但在与空间偏向的1-萘酸酐的反应中，相对反应性却相反。对反应速率的进一步分析表明，增加底物尺寸会导致酰化过程的实际加速，与伯醇相比，仲醇的作用更大。计算结果表明，酰化速率受催化剂环系统与醇和酸酐反应物中DED取代基之间的非共价相互作用（NCI）指导。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02848

文献信息

• Cu-Catalyzed Esterification Reaction via Aerobic Oxygenation and C–C Bond Cleavage: An Approach to α-Ketoesters
  作者：Chun Zhang、Peng Feng、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ja4085463

  日期：2013.10.9

  The Cu-catalyzed novel aerobic oxidative esterification reaction of 1,3-diones for the synthesis of α-ketoesters has been developed. This method combines C-C σ-bond cleavage, dioxygen activation and oxidative C-H bond functionalization, as well as provides a practical, neutral, and mild synthetic approach to α-ketoesters which are important units in many biologically active compounds and useful precursors

  已开发出用于合成 α-酮酯的 Cu 催化的新型 1,3-二酮有氧氧化酯化反应。该方法结合了 CC σ-键裂解、双氧活化和氧化 CH 键功能化，并为 α-酮酯提供了一种实用、中性和温和的合成方法，α-酮酯是许多生物活性化合物中的重要单元和各种有用的前体。功能组转换。在机理研究的基础上提出了一个合理的激进过程。
• A novel nickel-catalyzed synthesis of thioesters, esters and amides from aryl iodides in the presence of chromium hexacarbonyl
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Elham Etemadi-Davan、Arash Nematollahi、Hamid Reza Firouzi

  DOI：10.1039/c5nj00655d

  日期：——

  our findings on a novel and cheap NiCl2 catalytic system under ligand-free conditions for the efficient thiocarbonylation, alkoxycarbonylation and amidocarbonylation reactions of aryl iodides in the presence of Cr(CO)6 as the solid source of carbon monoxide under air. A variety of aryl iodides tolerated the reaction conditions and structurally different thiols, alcohols and amines were used efficiently

  这项研究描述了我们在无配体条件下新型廉价的NiCl 2催化体系上的发现，该体系用于在空气中一氧化碳的固体源Cr（CO）6存在下有效地进行芳基碘化物的硫代羰基化，烷氧基羰基化和酰胺羰基化反应。各种芳基碘化物可以耐受反应条件，并且可以有效地使用结构上不同的硫醇，醇和胺。在大气压下，在温和的反应条件下，以良好或优异的收率获得了相应的硫代酯，酯和酰胺。
• Cl₃CCONH₂/PPh₃: A Versatile Reagent for Synthesis of Esters
  作者：Oraphin Chantarasriwong、Doo Ok Jang、Warinthorn Chavasiri

  DOI：10.1080/00397910801979361

  日期：2008.8.19

  Cl3CCONH(2)/PPh(3) was a versatile reagent to convert carboxylic acids into their corresponding acid chlorides. This intermediate was clearly confirmed by spectroscopic methods (IR, (1)H, (13)C NMR). This one-pot reaction of in situ acid chloride generated with various alcohols successfully furnished the corresponding esters in moderate to excellent yields.