2-<2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-ene-1-yl>-2-methylcyclopentane-1,3-dione | 133545-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-ene-1-yl>-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-enyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 133545-93-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: OUZDMRBHKVEUCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-ene-1-yl>-2-methylcyclopentane-1,3-dione 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以90%的产率得到11-methyl-estra-1,3,5(10),8(14),9(11),15-hexaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Gauthier, Veronique; Gazes, Bernard; Gore, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 6, p. 563 - 579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二烯 、 3,4-dihydro-1-naphthyl triflate 、 1-methyl-2,5-dioxo-cyclopentyl 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以76%的产率得到2-<2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)prop-2-ene-1-yl>-2-methylcyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Use of the carbopalladation of 1,2-propadiene in a two step synthesis of steroids

  摘要：

  The palladium-catalyzed reaction of 1,2-propadiene, the enol triflate of an alpha-tetralone and the enolate of 2-methyl-1,3-cyclopentanedione leads to compounds such as 1a which are transformed under acidic conditions to steroidal trienones. This approach to the steroid skeleton is presently limited to compounds having an aromatic A-ring.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92119-1

文献信息

• Gauthier, Veronique; Gazes, Bernard; Gore, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 6, p. 563 - 579
  作者：Gauthier, Veronique、Gazes, Bernard、Gore, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Use of the carbopalladation of 1,2-propadiene in a two step synthesis of steroids
  作者：Véronique Gauthier、Bernard Cazes、Jacques Gore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92119-1

  日期：1991.2

  The palladium-catalyzed reaction of 1,2-propadiene, the enol triflate of an alpha-tetralone and the enolate of 2-methyl-1,3-cyclopentanedione leads to compounds such as 1a which are transformed under acidic conditions to steroidal trienones. This approach to the steroid skeleton is presently limited to compounds having an aromatic A-ring.