(2E,5E)-2,5-bis(4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylidene)cyclopentanone | 1338000-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2E,5E)-2,5-bis(4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylidene)cyclopentanone
• 英文别名: (2E,5E)-2,5-bis[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methylidene]cyclopentan-1-one
• CAS: 1338000-40-0
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O
• 分子量: 456.631
• InChiKey: IMOXNFFVMZBQRE-CDTUYSNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪)苯甲醛 、 环戊酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68 %的产率得到(2E,5E)-2,5-bis(4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylidene)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  基于亚苄基环戊酮的新型双光子聚合水溶性光引发剂

  摘要：

  水凝胶主要以其在生物医学应用中的用途而闻名，在最近的研究领域中特别受到关注。除了在生物医学应用中的应用外，3D 结构的水凝胶还具有其他研究领域感兴趣的特性，例如镜头、传感器或电子产品的制造。 由于其高时空分辨率，双光子聚合 (2PP) 成为处理水凝胶的合适技术。为了通过 2PP 从水溶液中获得精确的 3D 结构，需要高效的水溶性双光子光引发剂 (2PI)。在此贡献中，通过羟醛缩合合成了几种基于带有羧基或氨基的亚苄基环戊酮结构的 2PI 。这些 2PI 被转化为羧酸钠或氯化铵盐以增加水溶性。此外，还研究了配备低聚（2-乙基-2-恶唑啉）链以提高水溶性的 2PI 关于它们对双光子聚合的适用性。 合成 2PI 的 Z 扫描测量显示在水中 800 nm 波长处的双光子横截面为 80 至 253 GM。细胞毒性试验表明，6 种引发剂在浓度高达 1 mg mL -1时具有低细胞毒性或无细胞毒性。在含有

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.114743

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of curcumin analogues as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Shang-Ying Chen、Yuan Chen、Yan-Ping Li、Shu-Han Chen、Jia-Heng Tan、Tian-Miao Ou、Lian-Quan Gu、Zhi-Shu Huang

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.033

  日期：2011.9

  A series of novel curcumin analogues were designed, synthesized, and evaluated as potential multifunctional agents for the treatment of AD. The in vitro studies showed that these compounds had better inhibitory properties against A beta aggregation than curcumin. Superior anti-oxidant properties (better than the reference compound Trolox) of these compounds were observed by the oxygen radical absorbance capacity (ORAC) method and a cell-based assay using DCFH-DA as a probe. In addition they were able to chelate metals such as iron and copper and decrease metal-induced A beta aggregation. The structure-activity relationships were discussed. The results suggested that our curcumin analogues could be selected as multifunctional agents for further investigation of AD treatment. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.