N-(1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-9-yl)benzamide | 1079233-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: N-(1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-9-yl)benzamide
• CAS: 1079233-10-5；1019229-26-5；1019229-88-9
• 化学式: C₃₄H₂₅NO₂
• 分子量: 479.578
• InChiKey: AFHUDGSYGUKZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-9-yl)benzamide 生成 N-(1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-9-yl)benzamide 、 N-(1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-9-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用单手性分子开关功能化的螺旋聚合物对液晶相的光控超分子螺旋性

  摘要：

  通过使用共价连接在聚合物末端的单个光驱动分子马达，已通过光化学和热异构化的组合在溶液中实现了对聚（正己基异氰酸酯）（PHIC）的优选螺旋方向的控制。在这里，我们报告说，在将光致变色单元重新设计为手性分子开关后，其中两种状态是热稳定但光化学双稳态的，对聚合物主链的手性诱导显着改善，螺旋聚合物的旋向性可通过辐照来解决两种不同波长的光。此外，我们表明手性信息通过多异氰酸酯的大分子水平传递到由这些硬质、棒状聚合物。这使得液晶膜的超分子螺距的大小和符号完全由光控制。

  DOI：

  10.1021/ja711283c
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene 、 苯甲酰胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以98%的产率得到N-(1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-9-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用单手性分子开关功能化的螺旋聚合物对液晶相的光控超分子螺旋性

  摘要：

  通过使用共价连接在聚合物末端的单个光驱动分子马达，已通过光化学和热异构化的组合在溶液中实现了对聚（正己基异氰酸酯）（PHIC）的优选螺旋方向的控制。在这里，我们报告说，在将光致变色单元重新设计为手性分子开关后，其中两种状态是热稳定但光化学双稳态的，对聚合物主链的手性诱导显着改善，螺旋聚合物的旋向性可通过辐照来解决两种不同波长的光。此外，我们表明手性信息通过多异氰酸酯的大分子水平传递到由这些硬质、棒状聚合物。这使得液晶膜的超分子螺距的大小和符号完全由光控制。

  DOI：

  10.1021/ja711283c

文献信息

• Light-Controlled Supramolecular Helicity of a Liquid Crystalline Phase Using a Helical Polymer Functionalized with a Single Chiroptical Molecular Switch
  作者：Dirk Pijper、Mahthild G. M. Jongejan、Auke Meetsma、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja711283c

  日期：2008.4.1

  attached at the polymer's terminus, has been accomplished in solution via a combination of photochemical and thermal isomerizations. Here, we report that after redesigning the photochromic unit to a chiroptical molecular switch, of which the two states are thermally stable but photochemically bistable, the chiral induction to the polymer's backbone is significantly improved and the handedness of the helical

  通过使用共价连接在聚合物末端的单个光驱动分子马达，已通过光化学和热异构化的组合在溶液中实现了对聚（正己基异氰酸酯）（PHIC）的优选螺旋方向的控制。在这里，我们报告说，在将光致变色单元重新设计为手性分子开关后，其中两种状态是热稳定但光化学双稳态的，对聚合物主链的手性诱导显着改善，螺旋聚合物的旋向性可通过辐照来解决两种不同波长的光。此外，我们表明手性信息通过多异氰酸酯的大分子水平传递到由这些硬质、棒状聚合物。这使得液晶膜的超分子螺距的大小和符号完全由光控制。