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3,3,17,17-bis(ethylenedioxy)-19-[(methoxycarbonyl)methyl]-androst-5-ene | 142645-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,17,17-bis(ethylenedioxy)-19-[(methoxycarbonyl)methyl]-androst-5-ene
英文别名
——
3,3,17,17-bis(ethylenedioxy)-19-[(methoxycarbonyl)methyl]-androst-5-ene化学式
CAS
142645-75-8
化学式
C26H38O6
mdl
——
分子量
446.584
InChiKey
ZRHKRIXAWJLWSV-AIOUOIRPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,17,17-bis(ethylenedioxy)-19-[(methoxycarbonyl)methyl]-androst-5-enesodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以93%的产率得到10-(3-hydroxypropyl)estr-5-ene-3,17-dione cyclic bis(1,2-ethanediyl acetal)
    参考文献:
    名称:
    2.beta.,19-ethylene bridged steroids as aromatase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一组含有乙烯基桥接2-和19-位置的雄甾烷化合物。这些化合物有用作芳香化酶抑制剂,并且它们是通过使用强碱将19-[2-(4-甲苯磺酰氧)乙基]雄甾-4-烯-3,17-二酮环化制备的。
    公开号:
    US05166201A1
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文献信息

  • 2-beta,19-ethylene bridged steroids as aromatase inhibitors
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0488383A1
    公开(公告)日:1992-06-03
    The present invention is directed to a group of androstane compounds which contain an ethylene radical bridging the 2- and 19-positions. These compounds are useful as aromatase inhibitors and they are prepared by the cyclization of a 19-[2-(4-toluenesulfonyloxy)ethyl]androst-4-ene-3,17-dione using a strong base.
    本发明涉及一组雄甾烷化合物,它们含有一个连接 2-位和 19-位的乙烯基。这些化合物可用作芳香化酶抑制剂,其制备方法是使用强碱使 19-[2-(4-甲苯磺酰氧基)乙基]雄甾-4-烯-3,17-二酮环化。
  • US5166201A
    申请人:——
    公开号:US5166201A
    公开(公告)日:1992-11-24
  • 2.beta.,19-ethylene bridged steroids as aromatase inhibitors
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05166201A1
    公开(公告)日:1992-11-24
    The present invention is directed to a group of androstane compounds which contain an ethylene radical bridging the 2- and 19-positions. These compounds are useful as aromatase inhibitors and they are prepared by the cyclization of a 19-[2-(4-toluenesulfonyloxy)ethyl]androst-4-ene-3,17-dione using a strong base.
    本发明涉及一组含有乙烯基桥接2-和19-位置的雄甾烷化合物。这些化合物有用作芳香化酶抑制剂,并且它们是通过使用强碱将19-[2-(4-甲苯磺酰氧)乙基]雄甾-4-烯-3,17-二酮环化制备的。
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