1,3-bis(chlorodimethylstannyl)propane | 123126-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,3-bis(chlorodimethylstannyl)propane
• 英文别名: (Propane-1,3-diyl)bis[chloro(dimethyl)stannane]；chloro-[3-[chloro(dimethyl)stannyl]propyl]-dimethylstannane
• CAS: 123126-09-0
• 化学式: C₇H₁₈Cl₂Sn₂
• 分子量: 410.546
• InChiKey: VZFRTKZXFPRULX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(chlorodimethylstannyl)propane 、 1,3-二氯丙烷 在 NH₃ 、 Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11%的产率得到1,1,5,5-tetramethyl-1,5-distannacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  中环二萘环烷及其路易斯酸衍生物的合成及光谱表征

  摘要：

  已经进行了几种甲基取代的无环和环状二齿有机锡路易斯酸的合成和一些性质的研究。特别令人感兴趣的是具有7、8、9和10元环的环状物质。通过用氯化锡或氯化汞进行氯脱甲基化，将二烷烷和二烷环烷烃转化为氯化物。在某些情况下，该反应伴有环断裂。反过来，氯化物很容易转化为甲磺酸盐和三氟甲磺酸盐。1 H，13 C和119 Sn NMR和IR光谱数据用于获得有关结构，构象和聚集行为的信息。甲磺酸酯在氯仿中缔合。三叉戟不是。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83182-h
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 、 三甲基-(3-三甲基锡烷基丙基)锡烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以85.3%的产率得到1,3-bis(chlorodimethylstannyl)propane
  参考文献：
  名称：

  1,5,9-三甲基环十二烷为路易斯酸。氯化物络合物的新型结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00114a003

文献信息

• Self-assembly of [Cu(CN)4]3− ions with cationic {Me3Sn}+ or {Me2Sn(CH2)3SnMe2}2+ fragments in the presence of a nBu4N+ template
  作者：Eyck-Michael Poll、Jens-Udo Schütze、R.Dieter Fischer、Nicola A. Davies、David C. Apperley、Robin K. Harris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00747-6

  日期：2001.3

  solutions of nBu4NCl and K3[Cu(CN)4] react with Et3SnCl to zeolite-like [(Bu4N)(Et3Sn)2Cu(CN)4] (1), but with Me3SnCl exclusively to [(Bu4N)(Me3Sn)Cu2(CN)4] (2), the crystal structure of which is reported here for the first time. The nBu4N+ guest ions of 2 are accommodated between planar, negatively charged layers, wherein three-coordinated Cu(I) ions are interlinked by CN and CN·SnMe3·NC bridges (2:1).

  如前所述，n Bu 4 NCl和K 3 [Cu（CN）4 ]的溶液与Et 3 SnCl反应生成类似沸石的[（Bu 4 N）（Et 3 Sn）2 Cu（CN）4 ]（1） ，但仅将Me 3 SnCl用于[（Bu 4 N）（Me 3 Sn）Cu 2（CN）4 ]（2），此处首次报道了其晶体结构。所述Ñ卜4 Ñ +的客体离子2它们被容纳在平面的带负电荷的层之间，其中三配位的Cu（I）离子通过CN和CN·SnMe 3 ·NC桥（2：1）相互连接。略作修改的新同系物2：[（n Bu 4 N）Me 2 Sn（CH 2）3 SnMe 2 } 0.5 Cu 2（CN）4 ]（3），显示出几乎相同的粉末X射线衍射图，即2而且，核13 C，15 N和119的固态NMR光谱出乎意料地相似锡 三维主框架假定封装Ñ卜4 Ñ +的客人3中，相邻层的Sn的原子被三亚甲基系绳，（CH绑在其中成对一起2）3。为了进一步比较，还给出了新的配位聚合物[Me
• Novel organotin-functionalized, polymeric transition metal cyanides: From Me3Sn- to Me2Sn(CH2) 3SnMe2 spacers
  作者：Jens-Udo Schütze、Rolf Eckhardt、R. Dieter Fischer、David C. Apperley、Nicola A. Davies、Robin K. Harris

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06923-9

  日期：1997.4

  [Me2Sn(CH2)3SnMe21.5Co(CN)6], 1, and [Me2Sn(CH2)3SnMe22Mo(CN)8], 2, have been prepared and compared with their notional ‘parent’ systems [(R3Sn)3Co(CN)6] (R = Me, Et, nBu) and solvent-free [(Me3Sn)4M(CN)8] (M = Mo, W) respectively. Results of extensive spectroscopic (i.e. IR/Raman as well as multinuclear CP MAS NMR) studies and of X-ray powder diffractometry suggest that the crystal structures of 1 and 2 involve

  制备了两种新化合物[Me 2 Sn（CH 2）3 SnMe 2 1.5 Co（CN）6 ]，1和[Me 2 Sn（CH 2）3 SnMe 2 2 Mo（CN）8 ]，2。并与其名义上的“母体”系统[（R 3 Sn）3 Co（CN）6 ]（R = Me，Et，n Bu）和无溶剂的[（Me 3 Sn）4 M（CN）8]（M = Mo，W）。广泛的光谱学（即IR / RaMAn以及多核CP MAS NMR）研究和X射线粉末衍射分析的结果表明，1和2的晶体结构涉及三维网络，与它们的“母体”系统明显不同。两个CNSnMe 2 CH 2配体片段可能通过第三个CH 2基团成对规则地连接，甚至似乎“改善”了各个M（CN）k结构单元的局部对称性（k = 6或8），并简化了相应的M（CN）k结构单元。不对称单位。