Reactions of methyl esters II of 2,4,5-trichlorophenoxyacetic (Ia), 2,4,6-trimethylphenoxyacetic (Ib) and 4-bromo-3,5-dimethylphenoxyacetic acid (Ic) with 2-diethylaminoethylamine, 2-morpholinoethylamine, 3-morpholinopropylamine, 1-methylpiperazine, 3-(4-methylpiperazino)propylamine, 3-[4-(2-tolyl)piperazino]propylamine and 1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine in boiling ethanol gave the basic amides Va-XIc which were isolated as hydrochlorides. Reactions of the acid chlorides IVa and IVb with 1,4-bis(2-hydroxyethyl)piperazine and 1,4-bis(3-hydroxypropyl)piperazine in dimethylformamide resulted directly in dihydrochlorides of diesters XIIab and XIIIab. The compounds prepared have only weak CNS effects (mostly of the depressant type); they have local anaesthetic, mild hypotensive (some of them adrenolytic), antiarrhythmic and peripheral vasodilating activities.
甲酯类化合物 II 的反应与 2,4,5-三
氯苯氧乙酸 (
Ia)、2,4,6-三甲基
苯氧乙酸 (
Ib) 和 4-
溴-3,5-二甲基
苯氧乙酸 (
Ic) 在沸腾的
乙醇中与 2-
二乙胺基
乙胺、2-吗啉基
乙胺、3-吗啉基
丙胺、1-甲基
哌嗪、3-(4-甲基
哌嗪基)
丙胺、3-[4-(2-
甲苯基)
哌嗪]
丙胺和
1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪的反应产生了基本酰胺
Va-XIc,这些酰胺以盐酸盐的形式分离出来。酸
氯化物
IVa 和
IVb 与 1,4-双(2-羟乙基)
哌嗪和 1,4-双(3-羟丙基)
哌嗪在二甲基甲酰胺中的反应直接产生了双酯的二盐酸盐
XIIab 和
XIIIab。制备的化合物仅具有微弱的中枢神经系统效应(主要是抑制性的);它们具有局部麻醉、轻度降压(其中一些为
肾上腺素受体拮抗剂)、抗心律失常和外周血管扩张活性。