2-chloro-N-(2-methoxy-3-pyridinyl)propanamide | 112777-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-methoxy-3-pyridinyl)propanamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-methoxypyridin-3-yl)propanamide
• CAS: 112777-46-5
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: QXJFJBYTVXOZHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-氨基吡啶 、 2-氯丙酰氯 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALKO, T. W.;BRINKMEYER, R. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 901-905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The demethylation chemistry of 3-substituted 2-methoxypyridines
  作者：T. W. Balko、R. S. Brinkmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570240403

  日期：1987.7

  Upon acylation of 3-amino-2-methoxypyridines, two side products were discovered, a pyridone, 5,6, and 8, and a pyridyloxazine, 4 and 9. The ratios of these products can be affected by changes in the reaction parameters. When oxalyl chloride was the acylating agent a pyridone 13 was isolated.

  对3-氨基-2-甲氧基吡啶进行酰化后，发现了两个副产物，吡啶酮5,6和8，以及吡啶基恶嗪4和9。这些产物的比例会受到反应参数变化的影响。当草酰氯为酰化剂时，分离出吡啶酮13。
• BALKO, T. W.;BRINKMEYER, R. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 901-905
  作者：BALKO, T. W.、BRINKMEYER, R. S.

  DOI：——

  日期：——