3-isoquinolinecarbothioamide | 435273-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-isoquinolinecarbothioamide
• 英文别名: isoquinoline-3-carbothioic acid amide；Isochinolin-3-thiocarbonsaeure-amid；isoquinoline-3-carbothioamide
• CAS: 435273-38-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: YBAUGXZHOUTHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-198.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  391.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯乙氧基乙烷 、 3-isoquinolinecarbothioamide 在 乙醇 作用下， 生成 3-thiazol-2-yl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ANALOGUES OF 2,2′-BIPYRIDYL WITH ISOQUINOLINE AND THIAZOLE RINGS. PART II

  摘要：

  在第一部分报告的工作的延续中，又制备了几种联吡啶类似物，并测定了铜和铁配合物的吸收光谱。结果与之前的化合物系列相同。

  DOI：

  10.1139/v54-084
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基异喹啉 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 3-isoquinolinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  ANALOGUES OF 2,2′-BIPYRIDYL WITH ISOQUINOLINE AND THIAZOLE RINGS. PART II

  摘要：

  在第一部分报告的工作的延续中，又制备了几种联吡啶类似物，并测定了铜和铁配合物的吸收光谱。结果与之前的化合物系列相同。

  DOI：

  10.1139/v54-084

文献信息

• Antimicrobial Lexitropsins Containing Amide, Amidine, and Alkene Linking Groups
  作者：Nahoum G. Anthony、David Breen、Joanna Clarke、Gavin Donoghue、Allan J. Drummond、Elizabeth M. Ellis、Curtis G. Gemmell、Jean-Jacques Helesbeux、Iain S. Hunter、Abedawn I. Khalaf、Simon P. Mackay、John A. Parkinson、Colin J. Suckling、Roger D. Waigh

  DOI：10.1021/jm070831g

  日期：2007.11.1

  -resistant strains, in the range of 0.1-5 microg mL-1, which is comparable to many established antibacterial agents. Antifungal activity was also found in the range of 20-50 microg mL-1 MIC against Aspergillus niger and Candida albicans, again comparable with established antifungal drugs. A quinoline derivative was found to protect mice against S. aureus infection for a period of up to six days after a single

  描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基（包括喹啉基和苯甲酰基衍生物）的引入以及烯烃作为连接剂的引入，导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物（对甲氧西林敏感和耐药的菌株）范围为0.1-5 microg mL -1，与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC，再次与已确立的抗真菌药物相当。
• Substituted thiazole derivatives bearing 3-pyridyl groups, process for preparing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072876A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition having a steroid C 17,20 -lyase inhibitory activity, which is useful as a prophylactic or therapeutic agent of prostatism, tumor such as breast cancer and the like, more particularly, a steroid C 17,20 -lyase inhibitor containing a compound represented by the formula: 1 wherein A 1 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, one of A 2 and A 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 aliphatic hydrocarbon group optionally having substituents or an optionally esterified carboxyl group, the other of A 2 and A 3 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, and at least one of A 1 , A 2 and A 3 is a 3-pyridyl group optionally having substituents, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的药物组合物，其可作为前列腺增生症、乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂，更具体地，是一种含有以下化合物的类固醇C17,20-裂解酶抑制剂：式中，A1为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；A2和A3中的一个为氢原子、卤素原子、C1-4脂肪族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为可选酯化的羧基；另一个为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；且A1、A2和A3中至少有一个为可选地具有取代基的3-吡啶基团，或其盐或前药。
• SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1348706B1

  公开（公告）日：2009-08-19
• US7067537B2
  申请人：——

  公开号：US7067537B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• ANALOGUES OF 2,2′-BIPYRIDYL WITH ISOQUINOLINE AND THIAZOLE RINGS. PART II
  作者：F. R. Crowne、J. G. Breckenridge

  DOI：10.1139/v54-084

  日期：1954.7.1

  In continuation of the work reported in Part I, several more bipyridyl analogues have been prepared and the absorption spectra of the cuprous and ferrous complexes determined. The results follow the pattern of the previous series of compounds.

  在第一部分报告的工作的延续中，又制备了几种联吡啶类似物，并测定了铜和铁配合物的吸收光谱。结果与之前的化合物系列相同。