3-isoquinolinecarbothioamide | 435273-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-isoquinolinecarbothioamide
• 英文别名: isoquinoline-3-carbothioic acid amide；Isochinolin-3-thiocarbonsaeure-amid；isoquinoline-3-carbothioamide
• CAS: 435273-38-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: YBAUGXZHOUTHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-198.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  391.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯乙氧基乙烷 、 3-isoquinolinecarbothioamide 在 乙醇 作用下， 生成 3-thiazol-2-yl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ANALOGUES OF 2,2′-BIPYRIDYL WITH ISOQUINOLINE AND THIAZOLE RINGS. PART II

  摘要：

  在第一部分报告的工作的延续中，又制备了几种联吡啶类似物，并测定了铜和铁配合物的吸收光谱。结果与之前的化合物系列相同。

  DOI：

  10.1139/v54-084
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基异喹啉 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 3-isoquinolinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  ANALOGUES OF 2,2′-BIPYRIDYL WITH ISOQUINOLINE AND THIAZOLE RINGS. PART II

  摘要：

  在第一部分报告的工作的延续中，又制备了几种联吡啶类似物，并测定了铜和铁配合物的吸收光谱。结果与之前的化合物系列相同。

  DOI：

  10.1139/v54-084

文献信息

• Antimicrobial Lexitropsins Containing Amide, Amidine, and Alkene Linking Groups
  作者：Nahoum G. Anthony、David Breen、Joanna Clarke、Gavin Donoghue、Allan J. Drummond、Elizabeth M. Ellis、Curtis G. Gemmell、Jean-Jacques Helesbeux、Iain S. Hunter、Abedawn I. Khalaf、Simon P. Mackay、John A. Parkinson、Colin J. Suckling、Roger D. Waigh

  DOI：10.1021/jm070831g

  日期：2007.11.1

  -resistant strains, in the range of 0.1-5 microg mL-1, which is comparable to many established antibacterial agents. Antifungal activity was also found in the range of 20-50 microg mL-1 MIC against Aspergillus niger and Candida albicans, again comparable with established antifungal drugs. A quinoline derivative was found to protect mice against S. aureus infection for a period of up to six days after a single

  描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基（包括喹啉基和苯甲酰基衍生物）的引入以及烯烃作为连接剂的引入，导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物（对甲氧西林敏感和耐药的菌株）范围为0.1-5 microg mL -1，与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC，再次与已确立的抗真菌药物相当。
• Substituted thiazole derivatives bearing 3-pyridyl groups, process for preparing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072876A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition having a steroid C 17,20 -lyase inhibitory activity, which is useful as a prophylactic or therapeutic agent of prostatism, tumor such as breast cancer and the like, more particularly, a steroid C 17,20 -lyase inhibitor containing a compound represented by the formula: 1 wherein A 1 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, one of A 2 and A 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 aliphatic hydrocarbon group optionally having substituents or an optionally esterified carboxyl group, the other of A 2 and A 3 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, and at least one of A 1 , A 2 and A 3 is a 3-pyridyl group optionally having substituents, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的药物组合物，其可作为前列腺增生症、乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂，更具体地，是一种含有以下化合物的类固醇C17,20-裂解酶抑制剂：式中，A1为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；A2和A3中的一个为氢原子、卤素原子、C1-4脂肪族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为可选酯化的羧基；另一个为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；且A1、A2和A3中至少有一个为可选地具有取代基的3-吡啶基团，或其盐或前药。
• SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1348706B1

  公开（公告）日：2009-08-19
• US7067537B2
  申请人：——

  公开号：US7067537B2

  公开（公告）日：2006-06-27