4-cyano-4-phenyl-N-tert-butylpiperidine | 87289-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-cyano-4-phenyl-N-tert-butylpiperidine
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-phenylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 87289-72-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: DPWIXZABHGWFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-4-phenyl-N-tert-butylpiperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(1-tert-butyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124757

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-cyano-4-phenyl-N-tert-butylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  一种4-取代哌啶衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑取代哌啶衍生物的合成方法。以α‑单取代乙腈为原料，在碱I的作用下连续与两分子环氧乙烷反应合成化合物(2)；化合物(2)不是单一化合物，与化合物(6)构成互变异构平衡；在碱II的作用下此平衡被打破，生成烷氧负离子化合物(3)；化合物(3)与R2SO2X或(R2SO2)2O反应合成磺酸酯(4)；磺酸酯(4)与伯胺发生环合反应合成4‑取代哌啶衍生物。与文献报道方法相比，本发明缩短了反应步骤，提高了合成效率。

  公开号：

  CN103936665B

文献信息

• LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
  申请人：PARTHASARADHI REDDY Bandi

  公开号：US20110015196A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040214837A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。
• A Convenient One-Pot Preparation of N-Substituted 4-Phenylpiperidines
  作者：Hitoshi Ban、Shigehiro Asano

  DOI：10.3987/com-07-11206

  日期：——

  N-Substituted 4-phenylpiperidines were readily synthesized by one-pot cyclization of diols with amines via bis-triflate intermediates. The new synthesis under mild conditions gave various N-substituted 4-phenylpiperidines in moderate to good yields.

  N-取代的4-苯基哌啶很容易通过双三氟甲磺酸酯中间体与胺的一锅环化二醇合成。在温和条件下的新合成以中等至良好的产率产生了各种 N-取代的 4-苯基哌啶。