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(1-tert-butyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methanamine | 1071485-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-tert-butyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methanamine
英文别名
——
(1-tert-butyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methanamine化学式
CAS
1071485-56-7
化学式
C16H26N2
mdl
——
分子量
246.396
InChiKey
LLRIWDMPTAHYAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-tert-butyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methanamine2-氟苯基乙腈 生成 (1-tert-butyl-4-(2-fluorophenyl)piperidin-4-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
    摘要:
    该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此它们可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
    公开号:
    US08343999B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-cyano-4-phenyl-N-tert-butylpiperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到(1-tert-butyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    WO2008/124757
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Marinier Anne
    公开号:US20100120770A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.
    该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑类化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160185780A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20180086757A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    Provided are triazolopyridine compounds that are inhibitors of JAK kinase, such as JAK1, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by a JAK kinase. In particular, provided are compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by a JAK kinase in a patient.
  • US8343999B2
    申请人:——
    公开号:US8343999B2
    公开(公告)日:2013-01-01
  • US9873709B2
    申请人:——
    公开号:US9873709B2
    公开(公告)日:2018-01-23
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