摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Oestriol-16-acetat | 853-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Oestriol-16-acetat
英文别名
[(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3,17-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
Oestriol-16-acetat化学式
CAS
853-24-7
化学式
C20H26O4
mdl
——
分子量
330.424
InChiKey
BDABHYVJXNKSJA-NADOGSGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Oestriol-16-acetat 生成 Sulfuric acid mono-((8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16-hydroxy-13-methyl-17-sulfooxy-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) ester
    参考文献:
    名称:
    Fex; Lundvall; Olsson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, # 1, p. 254 - 264
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,16alpha-二羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮3,16-二乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Oestriol-16-acetat
    参考文献:
    名称:
    制备一些雌三醇酯。
    摘要:
    通过将雌三醇与羧酸一起回流或加热,可从雌三醇(I)中获得雌三醇 16-单乙酸酯。在更苛刻的条件下,可以得到雌三醇 16、17-二乙酸酯。酯交换反应也得到了相同的结果。雌三醇三乙酸酯和雌二醇二乙酸酯与硼氢化钠反应,分别生成雌三醇 16、17-二乙酸酯和雌二醇 17-乙酸酯。3,16α-二羟基雌甾-1,3,5 (10)-三烯-17-酮二乙酸酯(III)经硼氢化钠处理转化为雌三醇 16-乙酸酯(IIa)。在较温和的条件下,可得到雌三醇 3,16-二乙酸酯(VI)。
    DOI:
    10.1248/cpb.11.510
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Estradiol-16alpha-carboxylic acid esters as locally active estrogens
    申请人:——
    公开号:US20020143002A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    The present invention relates to analogs of estradiol, which, in their most preferred embodiment, act as locally active estrogens without significant systemic action. A series of 16&agr;-carboxylic acid substituted steroids and their esters is presented which exhibit excellent biological activity for use in pharmaceutical compositions for the treatment of symptomology associated with menopause. The present invention is therefore directed to compounds according to the structure: 1 Where R is H, a C 1 to C 5 alkyl, vinyl, CF 3 , CH 2 CH 2 F, CH 2 CHF 2 or CH 2 CF 3 ; and m is from 0-2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Preferably, R is methyl, ethyl, propyl, iso-propyl, butyl, iso-butyl, pentyl, neo-pentyl, vinyl, CF 3 , CH 2 CH 2 F, CH 2 CHF 2 or CH 2 CF 3 and m is 0. More preferably, R is methyl, ethyl, CH 2 CH 2 F, CH 2 CHF 2 or CH 2 CF 3 and m is 0.
    本发明涉及雌二醇的类似物,其在最优选实施方式中作为局部活性雌激素而没有显著的全身作用。本发明提供了一系列16α-羧酸取代类固醇及其酯,其在治疗与更年期症状相关的药物组合物中表现出优异的生物活性。因此,本发明涉及以下结构的化合物:1其中R为H、C1到C5的烷基、乙烯基、CF3、CH2CH2F、CH2CHF2或CH2CF3;m为0-2,或其药学上可接受的盐。优选地,R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、新戊基、乙烯基、CF3、CH2CH2F、CH2CHF2或CH2CF3,m为0。更优选地,R为甲基、乙基、CH2CH2F、CH2CHF2或CH2CF3,m为0。
  • DNA binding protein
    申请人:Leffak Michael
    公开号:US20060084108A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    Methods of screening for compounds which are, for example, capable of modulating amino acid-DNA interaction, modulating DNA replication, modulating cell proliferation, and for identifying compounds which inhibit cellular proliferation caused by cancer, are provided.
    本研究提供了筛选化合物的方法,这些化合物能够调节氨基酸-DNA 相互作用、调节 DNA 复制、调节细胞增殖,还能识别抑制癌症引起的细胞增殖的化合物。
  • DE2629657
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A selective acylation process
    申请人:AB LEO
    公开号:EP0138153B1
    公开(公告)日:1988-11-23
  • FILMFÖRMIGES, ORAL ZU VERABREICHENDES ARZNEIMITTEL, ENTHALTEND ESTRIOL
    申请人:HF ARZNEIMITTELFORSCHUNG GmbH
    公开号:EP1761242A2
    公开(公告)日:2007-03-14
查看更多