α,α-dimethylfurfurylamine | 153002-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α,α-dimethylfurfurylamine
• 英文别名: [1-(furan-2-yl)-1-methyl]ethylamine；2-(Furan-2-yl)propan-2-amine
• CAS: 153002-42-7
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD11581297
• 分子量: 125.17
• InChiKey: RLCFJBUTSZWLAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-dimethylfurfurylamine 、 S-2-pyridyl 3-cyanoandrosta-3,5-diene-17β-thiocarboxylate 以the title compound was obtained in a yield of 71%的产率得到N-(α,α-Dimethylfurfuryl)-3-cyanoandrosta-3,5-diene-17β-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Method of making steroid derivatives for the treatment of prostatic

  摘要：

  分子式为(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是氢、烷基、芳基取代的烷基或芳香族杂环取代的烷基；R.sup.2是：芳基取代的烷基、芳香族杂环取代的烷基或二芳基胺基；R.sup.3是羧基或式子--CONHSO.sub.2R.sup.4，其中R.sup.4是烷基！；以及其药学上可接受的盐和酯具有有价值的5α-还原酶抑制活性，因此可用于治疗和预防包括前列腺肥大症在内的其他由5α-二氢睾酮水平过高引起的疾病。

  公开号：

  US05717088A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-furyl)propionate 以40%的产率得到α,α-dimethylfurfurylamine
  参考文献：
  名称：

  Steroid derivatives for the treatment of prostatic hypertrophy their

  摘要：

  该发明包括式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1是氢，烷基，芳基取代的烷基或芳香杂环基取代的烷基；R.sup.2是芳基取代的烷基，芳香杂环基取代的烷基或二芳基胺基；R.sup.3是羧基或具有式--CONHSO.sub.2 R.sup.4的基团，其中R.sup.4是烷基；以及该化合物的药用可接受盐和酯。这些化合物具有有价值的5α-还原酶抑制活性，因此可用于治疗和预防前列腺肥大等疾病，以及由于5α-二氢睾酮水平过高而引起的其他疾病。

  公开号：

  US05536714A1

文献信息

• CYANOFLUOROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1627870A1

  公开（公告）日：2006-02-22

  A cyanofluoropyrrolidine compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof, which is useful as an agent for preventing or treating diseases or conditions capable of being improved by inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DPPIV), diabetes mellitus, immune diseases and the like: [wherein A represents a hydrogen atom or a fluorine atom, R1 and R2 are as defined in the specification, X represents a single bond or a C1-3 alkylene group, and R3 represents a group represented by the formula: -N(R4)COR5, -N(R4)SO2R5, -NR4R6, -SO2R5, -SO2NR4R5, -OCONR4R5, -CH=CH-R7 or -C≡C-R7, or represents a heteroaryl group selected from a heteroaryl group which contains at least one oxygen and/or sulfur atom and which may further contain a nitrogen atom, and a 6-membered nitrogen-containing aromatic ring or a 9- to 11-membered condensed ring thereof (wherein the heteroaryl group may be substituted with one or more substituents selected from the substituent Y3 group)].

  一个用于预防或治疗可以通过抑制二肽基肽酶IV（DPPIV）来改善的疾病或病症的氰基氟代吡咯烷化合物，其具有公式（I）或药用上可接受的盐或水合物： [其中 A代表氢原子或氟原子， R1和R2如说明书中定义， X代表单键或C1-3亚烷基，并且 R3代表由公式表示的基团：-N(R4)COR5，-N(R4)SO2R5，-NR4R6，-SO2R5，-SO2NR4R5，-OCONR4R5，-CH=CH-R7或-C≡C-R7，或代表从至少含有一个氧和/或硫原子，并可能进一步含有氮原子的杂芳基组中选择的一个杂芳基组，以及一个6-成员氮杂芳环或9至11-成员的稠环（其中杂芳基组可以与一个或多个来自代Y3基团的取代基取代）。]
• Synthesis and structure–activity relationships of potent 4-fluoro-2-cyanopyrrolidine dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  作者：Hiroshi Fukushima、Akira Hiratate、Masato Takahashi、Ayako Mikami、Masako Saito-Hori、Eiji Munetomo、Kiyokazu Kitano、Sumi Chonan、Hidetaka Saito、Akio Suzuki

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.016

  日期：2008.4.1

  Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors are promising antidiabetic drugs, and several drugs are in the developmental stage. We previously reported that the introduction of fluorine to the 4-position of 2-cyanopyrrolidine enhanced the DPP-IV inhibitory effect. In the present report, we examined the structure-activity relationship (SAR) of 2-cyano-4-fluoropyrrolidine with N-substituted glycine at

  二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂是有前途的抗糖尿病药物，并且几种药物都处于开发阶段。我们先前曾报道，将氟引入2-氰基吡咯烷的4-位可增强DPP-IV的抑制作用。在本报告中，我们研究了2-氰基-4-氟吡咯烷与1位上的N-取代甘氨酸的结构-活性关系（SAR）。我们报告鉴定出具有长期持续的血浆药物浓度和有效的降血糖活性的有效和稳定的DPP-IV抑制剂（TS-021）。
• Rapid Ti(Oi-Pr)4 facilitated synthesis of α,α,α-trisubstituted primary amines by the addition of Grignard reagents to nitriles under microwave heating conditions
  作者：Ruifang Wang、Brian T. Gregg、Wei Zhang、Kathryn C. Golden、John F. Quinn、Peng Cui、Dmytro O. Tymoshenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.178

  日期：2009.12

  A series of carbinamines (α,α,α-trisubstituted amines) have been prepared in a simple and efficient one-pot procedure by the addition of Grignard reagents to a series of aliphatic, aromatic and heteroaromatic nitriles. The resulting magnesium imines are subsequently converted to the desired amine after treatment with Ti(Oi-Pr)4 and additional microwave heating. Key to this procedure is the use of microwave

  通过将格氏试剂添加到一系列脂族，芳族和杂芳族腈中，以简单有效的一锅法制备了一系列卡宾胺（α，α，α-三取代胺）。在用Ti（O i -Pr）4处理和另外的微波加热之后，将得到的镁亚胺随后转化为所需的胺。该程序的关键是在反应方案的两个步骤中都使用了微波加热，这显着提高了两个反应的收率并缩短了反应时间。通常，格利雅（Grignard）加成反应在100°C下5-10分钟内完成，然后用Ti（O i -Pr）4转化，再进行微波加热，以高收率得到目标胺。
• Steroid derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05698720A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  The invented compound ##STR1## is useful for the production of steroidal-17-amides that have 5.alpha.-reductase inhibitory activity.

  发明的化合物##STR1##可用于生产具有5α-还原酶抑制活性的类固醇-17酰胺。
• Steroid derivatives for the treatment of prostatic hypertrophy, their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05760025A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Compounds of formula (I): ##STR1## \x9bwherein: R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl-substituted alkyl or aromatic heterocyclic-substituted alkyl; R.sup.2 is: aryl-substituted alkyl, aromatic heterocyclic-substituted alkyl or diarylamino; and R.sup.3 is carboxy or a group of formula --CONHSO.sub.2 R.sup.4 wherein R.sup.4 is alkyl!; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof have valuable 5.alpha.-reductase inhibitory activity and can thus be used for the treatment and prophylaxis of, inter alia, prostatic hypertrophy as well as other disorders arising from excess levels of 5.alpha.-dihydrotestosterone.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是氢、烷基、芳基取代的烷基或芳香族杂环取代的烷基；R.sup.2是芳基取代的烷基、芳香族杂环取代的烷基或二芳基氨基；R.sup.3是羧基或式--CONHSO.sub.2 R.sup.4中的基团，其中R.sup.4是烷基！；以及其药学上可接受的盐和酯具有有价值的5α-还原酶抑制活性，因此可用于治疗和预防前列腺肥大等由过量5α-二氢睾酮水平引起的其他疾病。