(2S,4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,12-trihydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione | 110403-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (2S,4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,12-trihydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione
• 英文别名: (7S,9S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxypropan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 110403-78-6
• 化学式: C₂₇H₃₄O₇Si
• 分子量: 498.648
• InChiKey: PHJODUMUTCUJRT-SOKVYYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,12-trihydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到(7S,9S)-13-methyl-13-dihydro-4-demethoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 13-methyl-13-dihydroanthracyclines.

  摘要：

  标题化合物（+）-13-甲基-13-二氢-4-去甲氧基多柔比星盐酸盐（8·HCl）和（+）-13-甲基-13-二氢多柔比星盐酸盐（9·HCl）分别是由（+）-4-去甲氧基多柔霉素酮（13）和（+）-多柔霉素酮（18）通过对C7-羟基的硅化、向C13-羰基加入溴化甲基镁，以及将7-O-硅醇基的蒽环类化合物与多柔糖衍生物直接糖苷化制备而成。在P388体外测试中，8·HCl的活性是阿霉素盐酸盐（1·HCl）的几百倍。此外，在8·HCl的P388体内测试中也 observed 到与阿霉素盐酸盐相等的显著抗癌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4613
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-acetyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,12-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione 生成 (2S,4S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,5,12-trihydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  TEHRADZIMA, ATSURO;KIMURA, JOSIKADZU;MATSUMOTO, MITSUE;SUDZUKI, MITIE;YAM+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TEHRASIMA, ATSUO;KIMURA, JOSIKADZU;MATSUMOTO, MITSUE;SUDZUKI, MITIE;ODZAK+
  作者：TEHRASIMA, ATSUO、KIMURA, JOSIKADZU、MATSUMOTO, MITSUE、SUDZUKI, MITIE、ODZAK+

  DOI：——

  日期：——