(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)methyl 4-methylphenyl sulfone | 1308661-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)methyl 4-methylphenyl sulfone
• 英文别名: 1-(tosylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol；1-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 1308661-38-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃S
• 分子量: 316.421
• InChiKey: IDWUWPQLYFBQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 水 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)methyl 4-methylphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  β-羟基砜的高效有机电合成

  摘要：

  摘要 已经建立了用取代的亚磺酸钠从官能化的α-甲基苯乙烯有效地有机合成叔β-羟基砜的方法。新的电合成方法以优异的产率提供了所需的产物，并且通过X射线单晶衍射分析证实了关键结构。 已经建立了用取代的亚磺酸钠从官能化的α-甲基苯乙烯有效地有机合成叔β-羟基砜的方法。新的电合成方法以优异的产率提供了所需的产物，并且通过X射线单晶衍射分析证实了关键结构。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589051

文献信息

• Iron-catalyzed sulfonyl radical formations from sulfonylhydrazides and oxidative addition to alkenes
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Atsushi Idota、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1039/c0ob01119c

  日期：——

  Generation of sulfonyl radicals from sulfonylhydrazides has been achieved in the presence of a non-toxic iron catalyst and oxygen. The intermolecular addition of resultant sulfonyl radicals to alkenes affords β-hydroxysulfone compounds.

  在无毒的铁催化剂和氧气的存在下已经实现了从磺酰肼生成磺酰基的步骤。所得磺酰基基团的分子间加成反应得到β-​​羟基砜化合物。