5-methylbenzofuran-2-carboxamide | 35351-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-methylbenzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 5-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid amide；5-methyl-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 35351-19-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: JQFZVIFYOTVIJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylbenzofuran-2-carboxamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.65 g的产率得到5-甲基-1-苯并呋喃-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC HERG ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS POLYCYCLIQUES DES CANAUX HERG

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，其中R1、R2、X和R3在发明摘要中有定义，或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2015161052A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methylbenzofuran-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.02 g的产率得到5-methylbenzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC HERG ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS POLYCYCLIQUES DES CANAUX HERG

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，其中R1、R2、X和R3在发明摘要中有定义，或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2015161052A1

文献信息

• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009094279A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及化合物(I)的公式，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。
• Microwave-assisted parallel synthesis of benzofuran-2-carboxamide derivatives bearing anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents
  作者：Yong-Sheng Xie、Deepak Kumar、V.D. Vijaykumar Bodduri、P. Srivastava Tarani、Bao-Xiang Zhao、Jun-Ying Miao、Kiwan Jang、Dong-Soo Shin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.116

  日期：2014.4

  A series of benzofuran-2-carboxamides of biological and medicinal significance were synthesized by a microwave-assisted one-pot parallel approach via O-alkylation/Knoevenagel condensation. All the compounds were characterized and assayed for their in vivo anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities. The activity data of all compounds were listed and discussed in detail, among which some

  通过O-烷基化/ Knoevenagel缩合的微波辅助一锅平行方法合成了一系列具有生物学和医学意义的苯并呋喃-2-甲酰胺。对所有化合物进行体内抗炎，镇痛和解热活性的表征和分析。列出并详细讨论了所有化合物的活性数据，其中一些衍生物表现出特别重要的活性。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：SCHADT Oliver

  公开号：US20090291963A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Substituted indoles of the formula (I) and physiologically acceptable derivatives and salts thereof, in which R 1 , D, E, R 12 , p, X 1 , E, G, X 2 and Z are as defined in claim 1 , exhibit particular actions on the central nervous system, especially 5HT reuptake-inhibiting and 5 HTx-agonistic and/or -antagonistic actions and in particular serotonin-agonistic and -antagonistic properties and can be employed as antipsychotics, neuroleptics, antidepressants, anxiolytics and/or antihypertonics. They can furthermore be employed as excitatory amino acid antagonists for combating neurodegenerative diseases, including cerebrovascular diseases, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, cerebral ischaemia, infarction or psychoses

  公式（I）的取代吲哚及其生理上可接受的衍生物和盐，其中R1，D，E，R12，p，X1，E，G，X2和Z的定义如权利要求1所述，表现出对中枢神经系统的特定作用，特别是5HT再摄取抑制和5HTx-激动和/或-拮抗作用，并且具有特别的血清素激动和拮抗特性，可以用作抗精神病药，神经类药物，抗抑郁药，抗焦虑药和/或降压药。此外，它们还可以用作兴奋性氨基酸拮抗剂，以对抗神经退行性疾病，包括脑血管疾病，癫痫，精神分裂症，阿尔茨海默病，帕金森病，亨廷顿病，脑缺血，梗塞或精神病。
• Quinolizidinone m1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20110112077A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病。
• Polycyclic HERG activators
  申请人：Bebernitz Gregory Raymond

  公开号：US09255093B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  The present invention provides a compound of formula I, in which R1, R2, X and R3 are defined in the Summary of the Invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物，其中R1，R2，X和R3在发明摘要中有定义，或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。