3-phenylhexanoic acid | 5703-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-phenylhexanoic acid
• CAS: 5703-52-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: FAKRRHVLIIJNGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0250

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylhexanoic acid 在 dirhodium tetraacetate 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Buckley, N. Rachael; O'Leary, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 24, p. 4077 - 4091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Patra; Kumar Misra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 66 - 69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silyl Phosphites. XVIII. Versatile Utility of α-(Trimethylsilyloxy)alkylphosphonates as Key Intermediates for Transformation of Aldehydes into Several Carbonyl Derivatives
  作者：Mitsuo Sekine、Masashi Nakajima、Akiko Kume、Akio Hashizume、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/bcsj.55.224

  日期：1982.1

  trimethylsilyl phosphite (DTMSP) with aldehydes were converted, by treatment with lithium diisopropylamide (LDA) followed by the successive alkylation and alkaline hydrolysis, to carbonyl derivatives involving aldehydes, unsymmetrical ketones, β,γ-unsaturated ketones, and carboxylic acids. β-Substituted carboxylic esters and γ-substituted lactones were prepared by use of the carbonyl addition compounds of DTMSP

  通过用二异丙基氨基锂 (LDA) 处理，然后连续烷基化和碱水解，将二乙基三甲基甲硅烷基亚磷酸酯 (DTMSP) 与醛的羰基加成化合物转化为涉及醛、不对称酮、β,γ-不饱和酮和羧酸的羰基衍生物酸。利用DTMSP的羰基加成化合物与α,β-不饱和醛制备β-取代羧酸酯和γ-取代内酯。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR DIRECT RADIOACTIVE LABELING OF BIO-ACTIVE MOLECULES AND BUILDING BLOCKS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU MARQUAGE RADIOACTIF DIRECT DE MOLÉCULES ET DE BLOCS DE CONSTRUCTION BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2015134467A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Methods of direct radioactive labeling a carbon containing compound having an sp3 C-H bond are provided. Methods of carrier-free 18F fluorination of a carbon containing compound mediated by manganese salen complexes or manganese porphyrin complexes comprising weakly coordinated anions as axial ligands are provided. Methods of "dry-down" free radioactive labeling of a carbon containing compound having an sp3 C-H bond are provided. The radioactively labeled products of the methods are provided.

  提供了一种直接对含有sp3 C-H键的碳化合物进行放射性标记的方法。提供了一种通过锰沙伦配合物或锰卟啉配合物介导的无载体18F氟化碳化合物的方法，其中配合物包含弱配位的阴离子作为轴向配体。提供了一种对含有sp3 C-H键的碳化合物进行“干燥”自由放射性标记的方法。提供了这些方法的放射性标记产物。
• [EN] A METHOD TO PREPARE BETA - FUNCTIONALIZED ALIPHATIC ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES ESTERS ALIPHATIQUES BÊTA-FONCTIONNALISÉS
  申请人：COGNIS IP MAN GMBH

  公开号：WO2012055455A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention pertains to a new route to prepare β-functionalized carboxylic acid esters in a one-pot reaction, by reacting an olefinic acid ester in the presence of a catalyst system, comprising a Rh(I)-complex, together with an aryl boron or a diamine as nucleophilic compounds, and under oxygen-free conditions and elevated temperatures.

  这项发明涉及一种新的制备β-官能化羧酸酯的方法，通过在一个锅中反应含有一个Rh(I)-配合物的催化系统的烯酸酯，以及作为亲核化合物的芳基硼或二胺，并在无氧条件和高温下进行。
• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship Studies of Novel 1-[(1-Acyl-4-piperidyl)methyl]-1<i>H</i>-2-methylimidazo[4,5-<i>c</i>]pyridine Derivatives as Potent, Orally Active Platelet−Activating Factor Antagonists
  作者：Elena Carceller、Manuel Merlos、Marta Giral、Dolors Balsa、Julián García-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm950555i

  日期：1996.1.1

  2-methylimidazo[4,5-c]pyridine group has led to the identification of a new series of 1-[(1-acyl-4- piperidyl)methyl]-1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine derivatives as potent, orally active platelet-activating factor (PAF) antagonists. On the basis of the general structure--activity relationship trends found for the acyl substituent in our earlier series, five groups of compounds were tested, diaryl-

  用2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶基取代以前的1-酰基-4-[（2-甲基-3-吡啶基）-氰基甲基]哌嗪系列的极性头已导致鉴定出一系列新的1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物作为有效的口服活性血小板活化因子（PAF）拮抗剂。根据我们先前系列中酰基取代基的一般结构-活性关系趋势，测试了五组化合物，二芳基或烷基芳基丙酰基衍生物，其3-羟基取代的类似物以及尿素，氨基甲酸酯和氨基酸衍生品。带有3,3-二苯基丙酰基部分的最佳化合物19 UR-12670）对于体外PAF诱导的血小板凝集测定，ID50 = 0表现出非常高的体外和体内效能IC50 = 0.0076 microM。在正常血压大鼠体内进行PAF诱导的低血压测试时为0086 mg / kg，对于小鼠中PAF诱导的死亡率测试，ID50 = 0.092 mg / kg po，静脉注射ID50 = 0.0008
• Disulfide Symmetric Dimers as Stable Pre-Hapten Forms for Bioconjugation: A Strategy to Prepare Immunoreagents for the Detection of Sulfophenyl Carboxylate Residues in Environmental Samples
  作者：M.-Carmen Estévez、Roger Galve、Francisco Sánchez-Baeza、M.-Pilar Marco

  DOI：10.1002/chem.200701232

  日期：2008.2.18

  as stable symmetric dimmers through a disulfide bond that is reduced immediately before conjugation with the aid of a di(n-butyl)phenylphosphine polystyrene (DBPP) resin. This strategy was used to prepare haptenized biomolecules and to raise antibodies against short-alkyl-chain sulfophenyl carboxylates (X-C(z)-SPCs; X is the position of the benzylic group and z is the alkyl-chain length) formed after

  已经建立了从具有硫醇基团的半抗原方便地通用合成生物缀合物的方法。相应的半抗原通过二硫键合成为稳定的对称二聚体，该二硫键在结合前立即借助二（正丁基）苯基膦聚苯乙烯（DBPP）树脂被还原。该策略用于制备半抗原化的生物分子，并制备针对短烷基链磺基苯基羧酸盐（XC（z）-SPCs； X为苄基的位置，z为烷基链长）的抗体，广泛用于家用和工业的线性烷基苯磺酸盐（LASs）表面活性剂。由于LASs技术混合物的复杂性，已经研究了同源和伪异源免疫策略，目的是扩大对SPC家族的抗体识别。为此目的，已经合成了两种类型的免疫半抗原，并用于制备生物结合物并产生抗体。A型生物缀合物（SPC（A）-蛋白）是通过将A型半抗原合成为稳定的对称二聚体而制备的，通常是2,2'-二硫代双[5- 4-（N-乙基氨磺酰基）}苯基链烷酸]（XC（ z）-S-SPC）。另一方面，通过使用经典的赖氨酸残基的氨基处理相应的4-磺基苯基链烷