3-methoxy-1,2-dihydro-1-isoquinolinone | 59048-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-1,2-dihydro-1-isoquinolinone
• 英文别名: 3-methoxyisoquinolin-1(2H)-one；3-methoxy-1(2H)-isoquinolone；3-methoxy-1-isoquinolone；3-methoxy-2H-isoquinolin-1-one；3-Methoxyisocarbostyril；1(2H)-Isoquinolinone, 3-methoxy-；3-methoxy-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 59048-50-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: USBOHUIYVCEVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1,2-dihydro-1-isoquinolinone 在 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 环丁二烯并[c]异喹啉,1,2-二氢-4-甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  Naito, Toshihiko; Kaneko, Chikara, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 12, p. 5328 - 5331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxyisoquinoline 2-oxide 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到3-methoxy-1,2-dihydro-1-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Albini, Angelo; Fasani, Elisa; Dacrema, Lucia Maggi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2738 - 2742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09527885B2

  公开（公告）日：2016-12-27

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006000085A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R', R2, R3, R4, R5, R6, Y, n and m are as defined herein. The compounds are useful for the treatment and prevention of hepatitis C viral infections in mammals by inhibiting HCV NS3 protease. The invention further relates to azalactone compounds of the formula (III) which can be reacted with an amide anion to produce the compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Hiebert Sheldon

  公开号：US20130115190A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150284391A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
• 一种3-甲氧基异喹啉化合物中间体的制备方法
  申请人：上海相辉医药科技有限公司

  公开号：CN117903192A

  公开（公告）日：2024-04-19

  本发明属药物化学合成技术领域，具体含有3‑甲氧基异喹啉母体的化合物的合成方法。本发明合成方法反应步骤为：由取代或者非取代的的3‑甲氧基‑1羟基异喹啉为原料，经卤代或者酯化分别制备得到取代非取代的3‑甲氧基‑1卤代或者三氟磺酰氧基异喹啉；经suzuki偶联或者与中间体锡试剂反应制备得到3‑甲氧基异喹啉的硼酸、硼酸酯有机锡化合物。#imgabs0#