[2-(4-amino-phenyl)-ethyl]-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-amine | 1220105-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2-(4-amino-phenyl)-ethyl]-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-amine
• 英文别名: [2-(4-Amino-phenyl)-ethyl]-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-amine；N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 1220105-87-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: VTZSIRJIYSEOGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-amino-phenyl)-ethyl]-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-amine 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-(4-(2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-ylamino)ethyl)phenyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  FUSED MULTICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n在此定义。还公开了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  US20100081675A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to get the title compound (2.3 g, 68%)的产率得到[2-(4-amino-phenyl)-ethyl]-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED MULTICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的熔合多环化合物，其中R′，R″，X，Y，Z，A，B，C，D和n在此定义。还公开了一种抑制蛋白激酶（例如，极化激酶）活性的方法和一种使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如，癌症）的方法。

  公开号：

  US20100081675A1

文献信息

• Fused multicyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US09006252B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Fused multicyclic compounds of formula (I): wherein R′, R″, X, Y, Z, A, B, C, D, and n are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting protein kinase (e.g., Aurora kinase) activity and a method for treating a protein kinase mediated disorder (e.g., cancer) with these compounds.

  式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n的定义如本文所述。还揭示了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法，以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。
• US9006252B2
  申请人：——

  公开号：US9006252B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• [EN] FUSED MULTICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASE
  申请人：NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES

  公开号：WO2010036629A2

  公开（公告）日：2010-04-01

  Fused multicyclic compounds of formula (I) defined herein are disclosed. Also disclosed are a method for inhibiting protein kinase (e.g., Aurora kinase) activity and a method for treating a protein kinase mediated disorder (e.g., cancer) with these compounds.
• FUSED MULTICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20100081675A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Fused multicyclic compounds of formula (I): wherein R′, R″, X, Y, Z, A, B, C, D, and n are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting protein kinase (e.g., Aurora kinase) activity and a method for treating a protein kinase mediated disorder (e.g., cancer) with these compounds.

  公式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n在此定义。还公开了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。