2-(1-ethyl-[2]piperidyl)-ethanol | 876488-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-ethyl-[2]piperidyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(1-Aethyl-[2]piperidyl)-aethanol；2-(1-Ethylpiperidin-2-yl)ethan-1-ol；2-(1-ethylpiperidin-2-yl)ethanol
• CAS: 876488-02-7
• 化学式: C₉H₁₉NO
• mdl: MFCD12827567
• 分子量: 157.256
• InChiKey: XFBHCXHXXLBHOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-ethyl-[2]piperidyl)-ethanol 、 硫酸 、 溶剂黄146 生成 1-ethyl-2-vinyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Ladenburg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 301, p. 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶乙醇 、 硫酸单乙酯 在 水 、 氢化钾 作用下， 生成 2-(1-ethyl-[2]piperidyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Ladenburg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 301, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020156323A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本文提供了一种化合物的公式（I），以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
• 2-Aminophenyl-4-phenylpyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20070021419A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Z is CR 10 or N; one of R 1 and R 2 is selected from (CH 2 ) m R 11 , (CH 2 ) m R 12 , (CH 2 ) m NR 12 R 13 , (CH 2 ) m OR 12 , (CH 2 ) m NR 13 CO(CH 2 ) n R 11 , (CH 2 ) m NR 13 COR 12 , (CH 2 ) m CONR 13 (CH 2 ) n R 11 , (CH 2 ) m CONR 12 R 13 , (CH 2 ) m CO(CH 2 ) n R 11 and (CH 2 ) m COR 12 ; where m is 0, 1, 2, 3 or 4 and n is 1, 2, 3 or 4; the other of R 1 and R 2 is H or R 11 ; R 3 and R 5 are both H; R 4 is H or R 11 ; R 6 is H or (CH 2 ) p R 11 , where p is 0 or 1; R 7 , R 9 and R 10 are each independently H or R 11 ; R 8 is selected from H, halogen, NO 2 , CN, OR 13 , NR 13 R 14 , NHCOR 13 , CF 3 , COR 13 , R 13 , CONR 13 R 15 , SO 2 NR 13 R 14 , SO 2 R 13 , NR 13 SO 2 R 14 , OCH 2 CH 2 OH, OCH 2 CH 2 OMe, morpholine, piperidine, and piperazine; each R 11 is independently halogen, NO 2 , CN, (CH 2 ) q OR 13 (CH 2 ) r NR 13 R 14 , NHCOR 13 , CF 3 , COR 13 , R 13 , CONR 13 R 14 , SO 2 NR 13 R 14 , SO 2 R 13 , OR 12 , NR 13 SO 2 R 14 , OCH 2 CH 2 OH, OCH 2 CH 2 OMe, NR 13 SO 2 R 12 , (CH 2 ) s NR 12 R 13 , morpholine, piperidine or piperazine, where q, r and s are each independently 0, 1, 2, 3 or 4; each R 12 is independently a hydrocarbyl group optionally containing one or more heteroatoms and optionally substituted with one or more R 11 groups; each R 13 and each R 14 is independently H or an alkyl group; and R 15 is an alkyl group; providing that when Z is CR 10 and R 9 is H, at least one of R 7 , R 8 and R 10 is other than OMe; and Z is CR 10 and R 7-9 are all H, R 10 is other than OCF 2 CHF 2 .

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中：Z为CR10或N；R1和R2中的一个选择自(CH2)mR11、(CH2)mR12、(CH2)mNR12R13、(CH2)mOR12、(CH2)mNR13CO(CH2)nR11、(CH2)mNR13COR12、(CH2)mCONR13(CH2)nR11、(CH2)mCONR12R13、(CH2)mCO(CH2)nR11和(CH2)mCOR12；其中m为0、1、2、3或4，n为1、2、3或4；R1和R2中的另一个为H或R11；R3和R5均为H；R4为H或R11；R6为H或(CH2)pR11，其中p为0或1；R7、R9和R10各自独立地为H或R11；R8选择自H、卤素、NO2、CN、OR13、NR13R14、NHCOR13、CF3、COR13、R13、CONR13R15、SO2NR13R14、SO2R13、NR13SO2R14、OCH2CH2OH、OCH2CH2OMe、吗啡啉、哌啶和哌嗪；每个R11独立地为卤素、NO2、CN、(CH2)qOR13(CH2)rNR13R14、NHCOR13、CF3、COR13、R13、CONR13R14、SO2NR13R14、SO2R13、OR12、NR13SO2R14、OCH2CH2OH、OCH2CH2OMe、NR13SO2R12、(CH2)sNR12R13、吗啡啉或哌啶，其中q、r和s各自独立地为0、1、2、3或4；每个R12独立地为一个含有一个或多个杂原子的烃基，可选地含有一个或多个R11基团的取代基；每个R13和每个R14独立地为H或烷基；以及R15为烷基；前提是当Z为CR10且R9为H时，R7、R8和R10中至少有一个不是OMe；以及当Z为CR10且R7-9均为H时，R10不是OCF2CHF2。
• Crf Receptor Antagonists and Methods
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070293511A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Hydroxyethylcyclohexanen und Hydroxyethylpiperidinen
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1004564A1

  公开（公告）日：2000-05-31

  Hydroxyethylcyclohexane, die im Cyclohexanring gegebenenfalls ein Stickstoffatom enthalten können, werden in besonders selektiver Weise durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Hydroxyethylbenzole bzw. Hydroxyethylpyridine erhalten, wenn man Ruthenium als Katalysator einsetzt, das vor dem Einsatz mit einem Reduktionsmittel behandelt wurde.

  羟乙基环己烷可能在环己烷环中含有一个氮原子，可以通过使用钌作为催化剂对相应的羟乙基苯或羟乙基吡啶进行催化氢化反应，以特别高的选择性获得羟乙基环己烷。
• Marvel; Shelton, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 916
  作者：Marvel、Shelton

  DOI：——

  日期：——