glyoxal-bis-carbamimidoylhydrazone | 14358-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: glyoxal-bis-carbamimidoylhydrazone
• 英文别名: Glyoxal-bis-carbamimidoylhydrazon；Glyoxal-bis-guanylhydrazon；2-[2-(Diaminomethylidenehydrazinylidene)ethylideneamino]guanidine
• CAS: 14358-42-0
• 化学式: C₄H₁₀N₈
• 分子量: 170.177
• InChiKey: JCJMVSDVPRRNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 glyoxal-bis-carbamimidoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Dralle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 302, p. 282,283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation of guanidines and guanylhydrazones
  作者：Raj Nandan Prasad、A. F. McKay

  DOI：10.1139/v67-362

  日期：1967.10.1

  A number of acyl derivatives of guanidines and guanylhydrazones have been synthesized and evaluated for their antibacterial activity. The synthesis of some of the guanidines and guanylhydrazones is discussed.

  一些酰基脲和酰基肼酮的衍生物已经合成并评估了它们的抗菌活性。其中一些脲和肼酮的合成已经讨论。
• Thiele; Dralle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 302, p. 282,283
  作者：Thiele、Dralle

  DOI：——

  日期：——