2,2-dimethylpropyl methyl carbonate | 156783-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropyl methyl carbonate
• 英文别名: methyl neopentyl carbonate
• CAS: 156783-94-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: KTKVOCOSCNLKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 碳酸二甲酯 在 sodium methoxide methanol 甲醇 、 氯化铵 、 sodium methylate 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以to give methyl neopentyl carbonate as a colorless liquid (450 g, yield 55%)的产率得到2,2-dimethylpropyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Carbonate compounds, non-aqueous electrolytic solutions and batteries

  摘要：

  公式[I]所代表的新型碳酸盐化合物为：R.sup.3 CH.sub.2 O-CO-OCH.sub.2 R.sup.4 [I]，其中R.sup.3代表一个烷基或一个烷基上取代了一个或多个卤素原子，而R.sup.4代表一个烷基，在其β-位上没有氢原子或一个被一个或多个卤素原子取代，在其β-位上没有氢原子的烷基，但要注意R.sup.3不等于R.sup.4。该化合物具有优异的溶剂性能。同时，还公开了一种非水电解质溶液和一种利用该新型碳酸盐化合物的电池。

  公开号：

  US05633099A1

文献信息

• 2-Thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20070004700A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [Objective] An objective of the present invention is to provide compounds that are effective against various resistant bacteria which cause current clinical problems, for example, pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including bata-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis. [Structure] The present invention provides 2-ethenylthio-based carbapenem derivatives represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are effective, for example, against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including beta-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis:

  本发明的一个目标是提供对抗引起当前临床问题的各种耐药细菌有效的化合物，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）等。本发明提供了以公式（I）表示的基于2-乙烯硫的碳青霉烯衍生物或其药用可接受盐，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）有效。
• NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120225089A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。
• Non-aqueous electrolytic solutions and batteries comprising non-aqueous
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US05659062A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A novel carbonate compound represented by the general formula [I]: R.sup.1 CH.sub.2 O--CO--OCH.sub.2 R.sup.2 [I] wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an alkyl group substituted with one or more halogen atoms, and R.sup.2 represents an alkyl group having no hydrogen atom at the .alpha.-position thereof or an alkyl group substituted with one or more halogen atoms having no hydrogen atom at the .alpha.-position thereof, with the proviso that R.sup.1 is not identical to R.sup.2, which has excellent properties as solvent, is disclosed. A non-aqueous electrolytic solution and a battery utilizing the novel carbonate compound are also disclosed.

  一种新型碳酸盐化合物的通用公式为：[I]：R.sup.1 CH.sub.2 O--CO--OCH.sub.2 R.sup.2 [I]，其中R.sup.1代表氢原子、烷基或烷基上取代一个或多个卤素原子的烷基，R.sup.2代表在其α-位置没有氢原子的烷基或在其α-位置没有氢原子的烷基上取代一个或多个卤素原子的烷基，但R.sup.1不等于R.sup.2，该化合物具有优异的溶剂性能。还公开了一种非水电解质溶液和利用该新型碳酸盐化合物的电池。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20080090825A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。