2-chloro-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,2λ⁵-oxaphosphole 2-oxide | 75779-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,2λ⁵-oxaphosphole 2-oxide
• 英文别名: 2-chloro-2-oxo-5,5-dimethyl-1,2-dioxaphosphol-3-ene；2-chloro-5,5-dimethyl-2-oxo-1,2-oxaphosphol-3-ene；2-chloro-1,2-oxaphosphol-3-ene 2-oxide；2-Chloro-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,2lambda5-oxaphosphole 2-oxide；2-chloro-5,5-dimethyl-1,2λ5-oxaphosphole 2-oxide
• CAS: 75779-67-8
• 化学式: C₅H₈ClO₂P
• 分子量: 166.544
• InChiKey: UYWYZYCZYLNZKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,2λ⁵-oxaphosphole 2-oxide 在 水 作用下， 以90%的产率得到2-hydroxy-5,5-dimethyl-5H-1,2-oxaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Mikhailova, T. S.; Zakharov, V. I.; Ignat'ev, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 8, p. 1370 - 1378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-chloro-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,2λ⁵-oxaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-chloro-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,2λ5-oxaphosphole 2-oxide with organomagnesium compounds

  摘要：

  Simple procedures have been developed for the synthesis of 2-chloro-5,5-dimethyl-2,5-dihydro- 1,2 lambda(5)-oxaphosphole 2-oxide by one-pot electrophilic cyclization of 3-methylbuta-1,2-dien-1-ylphosphonic dichloride and of (Z)-4-[dialkyl(diphenyl)phosphoryl]-2-methylbut-3-en-1-ol by reaction of 2-chloro-5,5-dimethyl- 2,5-dihydro-1,2 lambda(5)-oxaphosphole 2-oxide with organomagnesium compounds.

  DOI：

  10.1134/s1070428015090043

文献信息

• Aken, D. van; Castelijns, A. M. C. F.; Buck, H. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 10, p. 322 - 323
  作者：Aken, D. van、Castelijns, A. M. C. F.、Buck, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Imidazole-promoted hydrolysis of oxaphospholene esters. Nucleophilic vs. general base catalysis
  作者：Roger S. Macomber

  DOI：10.1021/ja00351a043

  日期：1983.6
• Reactions of oxaphospholenes. 1. Solvolysis and ring opening
  作者：Roger S. Macomber、George A. Krudy

  DOI：10.1021/jo00333a020

  日期：1981.9
• Reactions of oxaphospholenes. 2. Hydrolysis of neopentyl esters, phenyl esters, and amides
  作者：Roger S. Macomber、George A. Krudy、Mohamed Zaki Amer

  DOI：10.1021/jo00157a006

  日期：1983.5
• MIXAJLOVA T. S.; ZAXAROV V. I.; IGNATEV V. M.; IONIN B. I.; PETROV A. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 8, 1690-1702
  作者：MIXAJLOVA T. S.、 ZAXAROV V. I.、 IGNATEV V. M.、 IONIN B. I.、 PETROV A. A.

  DOI：——

  日期：——