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4-(1,1,1-trifluoro-2-phenylpropan-2-yl)morpholine | 1169620-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1,1,1-trifluoro-2-phenylpropan-2-yl)morpholine
英文别名
4-(1,1,1-Trifluoro-2-phenylpropan-2-yl)morpholine
4-(1,1,1-trifluoro-2-phenylpropan-2-yl)morpholine化学式
CAS
1169620-12-5
化学式
C13H16F3NO
mdl
——
分子量
259.271
InChiKey
PDBWDOBHVWRRAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (三氟甲基)三甲基硅烷4-(1-苯基乙烯基)吗啉二氟化氢钾三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.08h, 以86%的产率得到4-(1,1,1-trifluoro-2-phenylpropan-2-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    酸性条件下烯胺的三氟甲基化
    摘要:
    一种用于使用我烯胺的三氟甲基化方法3 SICF 3导致α-CF 3描述取代胺。由KHF 2和三氟乙酸或三氟甲磺酸生成的氢氟酸促进该反应,并涉及烯胺的质子化,然后将CF 3-碳负离子从硅试剂转移到阳离子亲电子试剂上。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.187
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文献信息

  • Trifluoromethylation of enamines under acidic conditions
    作者:Roman T. Gritsenko、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.187
    日期:2009.6
    A method for the trifluoromethylation of enamines using Me3SiCF3 leading to α-CF3-substituted amines is described. The reaction is promoted by hydrofluoric acid generated from KHF2 and either trifluoroacetic or triflic acid, and involves protonation of the enamine followed by transfer of the CF3-carbanion from the silicon reagent to the cationic electrophile.
    一种用于使用我烯胺的三氟甲基化方法3 SICF 3导致α-CF 3描述取代胺。由KHF 2和三氟乙酸或三氟甲磺酸生成的氢氟酸促进该反应,并涉及烯胺的质子化,然后将CF 3-碳负离子从硅试剂转移到阳离子亲电子试剂上。
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