N-(2,6-dimethylhept-5-en-2-yl)-1,1,1-tris(trifluoromethyl)-l4-boranamine | 143089-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-(2,6-dimethylhept-5-en-2-yl)-1,1,1-tris(trifluoromethyl)-l4-boranamine
• CAS: 143089-66-1
• 化学式: C₁₂H₁₉BF₉N
• 分子量: 359.086
• InChiKey: QMNOEGJYVZKLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylhept-5-en-2-yl)-1,1,1-tris(trifluoromethyl)-l4-boranamine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以>99的产率得到ammine tris(trifluoromethyl)borane
  参考文献：
  名称：

  三（三氟甲基）硼烷和某些N-酰基衍生物的胺配合物。（CF 3）3 B·NH 3和（CF 3）3 B·NHCHN（CH 3）2的晶体结构

  摘要：

  的复合物（CF 3）3 ·B·NH 3（I）已通过催化氢化（CF制备两者3）3 ·B·NH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5和通过热解（CF 3）3 ·B·NH 2 CME 2（CH 2）2 CHCMe 2。化合物I与水分和DMSO反应，分别形成三水合物（II）和1：1溶剂合物（III）。用KOH去质子化得到K [（CF 3）3 BNH 2 ]（IV）。盐IV用nC烷基化4 F 9 SO 3 CH 2 CF 3形成K [（CF 3）3 BNHCH 2 CF 3 ]（V），其在DMSO中的质子化生成（CF 3）3 B·NH 2 CH 2 CF 3 ·DMSO（VI） 。用（CH 3 CO）2 O，（CF 3 CO）2 O和C 6 F 5 COCl酰化IV得到盐[[CF 3）3 BNHCOR]（R = CH 3（VII），CF 3（VIII） ）和C6 F 5（IX）），经HCl处理后得到相

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80031-6
• 作为产物：
  描述：

  三氟溴甲烷 、 二氯-(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)硼烷 在 P(N(C₂H₅)2)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22%的产率得到N-(2,6-dimethylhept-5-en-2-yl)-1,1,1-tris(trifluoromethyl)-l4-boranamine
  参考文献：
  名称：

  Ansorge, Andreas; Brauer, David J.; Buerger, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 6, p. 772 - 782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The ammine complex of tris(trifluoromethyl) borane, and some N-acyl derivatives. Crystal structure of (CF3)3B · NH3 and (CF3)3B · NHCHN(CH3)2
  作者：A. Ansorge、D.J. Brauer、H. Bürger、B. Krumm G. Pawelke

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80031-6

  日期：1993.3

  The complex (CF3)3B · NH3 (I) has been prepared both by catalytic hydrogenation of (CF3)3B · NH2CH2C6H5 and by pyrolysis of (CF3)3B · NH2CMe2(CH2)2CHCMe2. Compound I reacts with moisture and DMSO to form a trihydrate (II) and a 1 : 1 solvate (III), respectively. Deprotonation with KOH yields K[(CF3)3BNH2] (IV). The salt IV was alkylated with n-C4F9SO3CH2CF3 to form K[(CF3)3BNHCH2CF3] (V), whose protonation

  的复合物（CF 3）3 ·B·NH 3（I）已通过催化氢化（CF制备两者3）3 ·B·NH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5和通过热解（CF 3）3 ·B·NH 2 CME 2（CH 2）2 CHCMe 2。化合物I与水分和DMSO反应，分别形成三水合物（II）和1：1溶剂合物（III）。用KOH去质子化得到K [（CF 3）3 BNH 2 ]（IV）。盐IV用nC烷基化4 F 9 SO 3 CH 2 CF 3形成K [（CF 3）3 BNHCH 2 CF 3 ]（V），其在DMSO中的质子化生成（CF 3）3 B·NH 2 CH 2 CF 3 ·DMSO（VI） 。用（CH 3 CO）2 O，（CF 3 CO）2 O和C 6 F 5 COCl酰化IV得到盐[[CF 3）3 BNHCOR]（R = CH 3（VII），CF 3（VIII） ）和C6 F 5（IX）），经HCl处理后得到相
• Ansorge, Andreas; Brauer, David J.; Buerger, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 6, p. 772 - 782
  作者：Ansorge, Andreas、Brauer, David J.、Buerger, Hans、Doerrenbach, Frank、Krumm, Burkhard、Pawelke, Gottfried

  DOI：——

  日期：——