n-perfluorooctanesulfinic acid | 647-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: n-perfluorooctanesulfinic acid
• 英文别名: F-octanesulfinic acid；heptadecafluoro-octane-1-sulfinic acid；Heptadecafluor-octan-1-sulfinsaeure；perfluorooctanesulfinic acid；Perfluoroctansulfinsaeure；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfinic Acid
• CAS: 647-29-0
• 化学式: C₈HF₁₇O₂S
• 分子量: 484.134
• InChiKey: DFCYBFLXCKGZML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-perfluorooctanesulfinic acid 生成 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  Harzdorf, C.; Meussdoerffer, J. N.; Niederpruem, H., Liebigs Annalen der Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基磺酰氟 在 硼酸三钠 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 n-perfluorooctanesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Burdon et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2574,2576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PREPARING PERFLUOROALKYL SULFINATE ESTER
  申请人：SOOCHOW UNIVERSITY

  公开号：US20210221769A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention discloses a method for preparing a perfluoroalkyl sulfinate ester. The method includes reacting an α-carbonyldiazo compound and a sodium perfluoroalkyl sulfinate, in an organic solvent, in the presence of anhydrous copper acetate as an optimal catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as a green oxidant, to obtain the perfluoroalkyl sulfinate ester. Compared to the prior art, the present method has the advantages of a wide range of reaction substrates, a short reaction time, a high reaction yield, and mild reaction conditions. The reaction does not require pre-activation of sodium perfluoroalkyl sulfinate, which can participate in the reaction directly, making reaction operations simple. The present method uses TBHP as a green oxidant and produces tert-butanol and water after reaction. Moreover, the present method avoids using a bromide or a chloride as a reaction material, and thus avoids formation of a large amount of a halide salt.

  本发明公开了一种制备全氟烷基磺酸酯的方法。该方法包括在有机溶剂中，通过在无水乙酸铜存在下，将α-羰基重氮化合物和全氟烷基磺酸钠反应，以叔丁基过氧化氢（TBHP）作为绿色氧化剂，获得全氟烷基磺酸酯。与现有技术相比，本方法具有反应底物范围广，反应时间短，反应产率高，反应条件温和等优点。该反应不需要对全氟烷基磺酸钠进行预激活，它可以直接参与反应，使得反应操作简单。本方法使用TBHP作为绿色氧化剂，在反应后产生叔丁醇和水。此外，本方法避免使用溴化物或氯化物作为反应物质，因此避免了大量卤化物盐的形成。
• METHOD FOR PREPARING FLUOROALKANESULPHINIC ACID ESTERS
  申请人：Buisine Olivier

  公开号：US20120108836A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A method for preparing fluoroalkanesulphinic acid esters is described. The preparation of esters of trifluoromethanesulphinic acid, commonly referred to as “triflinic acid,” is also described. A method for preparing a fluoroalkanesulphinic acid ester is also described wherein the method includes reacting a fluoroalkanesulphinic acid with an organic carbonate leading to the formation of a fluoroalkanesulphinic acid ester and carbon dioxide, which is removed during the reaction.

  本文描述了用于制备氟烷磺酸酯的方法。同时，还描述了制备三氟甲磺酸酯（通常称为“三氟甲磺酸”）的酯的制备方法。本文还描述了一种制备氟烷磺酸酯的方法，其中该方法包括将氟烷磺酸与有机碳酸酯反应，导致形成氟烷磺酸酯和二氧化碳，该二氧化碳在反应过程中被去除。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PERFLUOROALKYL SULFINATE ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ESTER DE PERFLUOROALKYLSULFINATE<br/>[ZH] 一种制备全氟烷基亚磺酸酯的方法
  申请人：ZHANGJIAGANG INST IND TECH SOOCHOW UNIV

  公开号：WO2020056653A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  本发明公开了一种制备全氟烷基亚磺酸酯的方法。以α-羰基重氮化合物和全氟烷基亚磺酸钠为反应底物，以廉价的无水醋酸铜为最优催化剂，过氧叔丁醇(TBHP)为绿色氧化剂，在有机溶剂中经过偶联反应得到全氟烷基亚磺酸酯。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应时间短，反应产率比较高，反应条件温和等优点。该反应不需要对全氟烷基亚磺酸钠进行预活化，可直接参与反应，操作比较简单；本发明方法使用TBHP作为绿色氧化剂，反应之后生成叔丁醇和水，同时该方法避免使用溴代物或者氯代物为反应原料，避免了大量的卤化盐的形成，对环境没有危害，符合当代绿色化学的要求。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.2, page 50 - 76
  作者：

  DOI：——

  日期：——