3β,7β-diacetoxyandrost-5-en-17-one | 67576-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,7β-diacetoxyandrost-5-en-17-one
• 英文别名: 3β,7β-dihydroxyandrost-5-en-17-one；3β,7β-Diacetoxy-androst-5-en-17-on；(3beta)-17-Oxoandrost-5-ene-3,7-diyl diacetate；[(3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S)-7-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 67576-47-0
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: RQRVSSFVZZFPRR-ONCXAFAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,7β-diacetoxyandrost-5-en-17-one 、 烯丙基三甲基硅烷 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing C-7 substituted steroids

  摘要：

  这项发明涉及一种制备新型7-羧基取代类固醇化合物的方法，其化学式为I。

  公开号：

  US20040097475A1

文献信息

• Stereoselective Alkylation of 7-Hydroxy-DHEA Derivatives
  作者：Peter Wuts、Nicholas Duda

  DOI：10.1055/s-2007-984908

  日期：——

  A series of 7-hydroxysteroids were stereoselectively alkylated with a variety of electron-rich nucleophiles to give 7-α-substituted steroids.

  一系列7-羟基甾体化合物在富电子亲核试剂作用下，立体选择性地进行了烷基化反应，得到了7-α取代的甾体衍生物。
• Processes for preparing C-7 substituted steroids
  申请人：——

  公开号：US20040097475A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  This invention relates to processes for the preparation of novel 7-carboxy substituted steroid compounds of Formula I, 1

  这项发明涉及一种制备新型7-羧基取代类固醇化合物的方法，其化学式为I。