N-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-(1H-indazol-4-yl)-8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxamide | 1252596-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-(1H-indazol-4-yl)-8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1252596-00-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₈O₂
• 分子量: 434.501
• InChiKey: PKDDPYVEJSWSNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-吗啉-4-基吡嗪 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三甲基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-(1H-indazol-4-yl)-8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyrazines as novel PI3K inhibitors

  摘要：

  Phosphoinositide-3-kinase (PI3K) is an important target for cancer therapeutics due to the deregulation of its signaling pathway in a wide variety of human cancers. We describe herein a novel series of imidazo[1,2-a]pyrazines as PI3K inhibitors. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.074

文献信息

• IMIDAZOPYRAZINES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

  公开号：EP2419429B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• Imidazo[1,2-a]pyrazines as novel PI3K inhibitors
  作者：Sonia Martínez González、Ana Isabel Hernández、Carmen Varela、Sonsoles Rodríguez-Arístegui、Rosa María Alvarez、Ana Belén García、Milagros Lorenzo、Virginia Rivero、Julen Oyarzabal、Obdulia Rabal、James R. Bischoff、Maribel Albarrán、Antonio Cebriá、Patricia Alfonso、Wolfgang Link、Jesús Fominaya、Joaquín Pastor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.074

  日期：2012.3

  Phosphoinositide-3-kinase (PI3K) is an important target for cancer therapeutics due to the deregulation of its signaling pathway in a wide variety of human cancers. We describe herein a novel series of imidazo[1,2-a]pyrazines as PI3K inhibitors. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.