2-benzyl-2-phenyloxirane | 41979-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-benzyl-2-phenyloxirane
• 英文别名: 2-Benzyl-2-phenyloxiran
• CAS: 41979-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: IFQFHKMOAIYTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-phenyloxirane 、 异丙胺 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GALONS H.; GIRARDEAU J.-F.; COMBET C.; MIOCQUE M.; DUPONT C.; WEPIERRE J., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 2, 165-170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙酮 、 2-苄基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷 在 三乙烯二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以47%的产率得到2-benzyl-2-phenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  硼酸苄酯与活化酮的亲核加成。

  摘要：

  已经开发了一种以良好收率将苄基硼酸频哪醇酯加成到包括三氟甲基酮在内的活化酮中的方法。研究发现使用 DABCO 作为添加剂可以提高该反应的速率和效率。在酮与存在的第二个羰基（例如酯或酰胺）的反应中，观察到酮具有良好的化学选择性。竞争实验表明，在这些反应条件下，亲电子相对反应性顺序为 CF2H 酮 > CF3 酮 > 醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151505

文献信息

• Generation and Reactions of Oxiranyllithiums by Use of a Flow Microreactor System
  作者：Aiichiro Nagaki、Eiji Takizawa、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/chem.201000815

  日期：2010.12.17

  A flow microreactor system consisting of micromixers and microtubes provides an effective reactor for the generation and reactions of aryloxiranyllithiums without decomposition by virtue of short residence time and efficient temperature control. The deprotonation of styrene oxides with sBuLi can be conducted by using the flow microreactor system at −78 or −68 °C (whereas much lower temperatures (<−100 °C)

  由微混合器和微管组成的流动微反应器系统凭借短的停留时间和有效的温度控制，提供了一种有效的反应器，用于生成亚芳基亚锡基锂而不会分解。苯乙烯氧化物与去质子化小号BuLi可以通过使用流动微反应器系统在-78或-68°C下进行（对于在大批处理条件下进行的相同反应，则需要更低的温度（<-100°C））。在相同的温度下，使生成的α-芳基亚锡基锂与流动微反应器系统中的亲电子试剂反应。通过使用集成的流动微反应器，也可以将各种亲电试剂顺序引入2,3-二苯基环氧乙烷上，该反应器可以作为立体选择性合成四取代环氧化物的强大系统。
• 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：Schnute Edward Mark

  公开号：US20050004161A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention provides a compound of formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are useful for treating viral infections, in particular a herpesviral infection.

  该发明提供了化合物I的结构，其中A、B、R1、R2、R3和R4如规范中定义。本发明的化合物对治疗病毒感染，特别是单纯疱疹病毒感染，具有实用价值。
• Galons; Girardeau; Combet Farnoux, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 165 - 170
  作者：Galons、Girardeau、Combet Farnoux、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4894083A
  申请人：——

  公开号：US4894083A

  公开（公告）日：1990-01-16
• [EN] 4-OXO-4,7-DIHYDROTHIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] 4-OXO-4,7-DIHYDROTHIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2005003140A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention provides a compound of Formula (I) wherein A, B, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are useful for treating viral infections, in particular a herpesviral infection.