1-Pent-4-enylnaphthalen-2-ol | 189878-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Pent-4-enylnaphthalen-2-ol
• CAS: 189878-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: BCPAAHHWOSSAGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pent-4-enylnaphthalen-2-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-1-pent-4-enyl-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化的立体选择性分子内逆E反应

  摘要：

  5-（2-萘酚）-1-戊烯与I（III）试剂的反应导致在C-1处发生亲核取代，而不是所提议的中间体槟榔烯阳离子的[4 + 2]分子内离子环加成。用氯化铝处理相同的前体会导致立体选择性分子内环化为螺酮。提供了形成机理涉及环状铝中间体的证据。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00404-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Hydroxy-butyl)-naphthalen-2-ol 在 草酰氯 、 sodium amide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Pent-4-enylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化的立体选择性分子内逆E反应

  摘要：

  5-（2-萘酚）-1-戊烯与I（III）试剂的反应导致在C-1处发生亲核取代，而不是所提议的中间体槟榔烯阳离子的[4 + 2]分子内离子环加成。用氯化铝处理相同的前体会导致立体选择性分子内环化为螺酮。提供了形成机理涉及环状铝中间体的证据。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00404-8

文献信息

• A Stereoselective Intramolecular Retro-Ene Reaction Catalysed by Aluminium Chloride
  作者：Michal Bodajla、Graeme R Jones、Christopher A Ramsden*

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00404-8

  日期：1997.4

  intramolecular ionic cycloaddition of the proposed intermediate arenoxenium cations. Treatment of the same precursors with aluminium chloride results in a stereoselective intramolecular cyclisation to spiroketones. Evidence that the mechanism of formation involves a cyclic aluminium intermediate is presented. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  5-（2-萘酚）-1-戊烯与I（III）试剂的反应导致在C-1处发生亲核取代，而不是所提议的中间体槟榔烯阳离子的[4 + 2]分子内离子环加成。用氯化铝处理相同的前体会导致立体选择性分子内环化为螺酮。提供了形成机理涉及环状铝中间体的证据。©1997爱思唯尔科学有限公司。