2,2-dichloro-1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilane | 5181-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-dichloro-1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilane
• 英文别名: dichloro-bis(trimethylsilyl)silane
• CAS: 5181-42-0
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂Si₃
• 分子量: 245.371
• InChiKey: NBCRIQUCROAGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilane 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 3,3,7,7-tetrakis(trimethylsilyl)-1,5-diselena-3,7-disilocane
  参考文献：
  名称：

  新的混合第 14 族和第 16 族杂环的合成、结构和化学：亲核试剂诱导的介环二价环缩合

  摘要：

  已经合成并充分表征了 40 多种新的 4 至 12 元环杂环，这些杂环包含 14 和 16 族元素 Si、Sn、S、Se 和 Te 的各种组合。前体中存在墒二烷基甲硅烷基和墒二烷基甲锡烷基，有助于从 α,ω-二卤化物合成这些小环和中环（中环）杂环。通过 X 射线晶体结构分析确定了几种固态新环系统的构象。用 NOPF6 或 Br2 氧化混合的 S(Se, Te)/Si 八元环中间环，分别产生二溴化物或双环二溴化物，可通过 NMR 方法对其进行表征。在用亲核试剂处理时，介环基团或相应的自由基阳离子会发生环收缩，产生五元或六元环杂环。

  DOI：

  10.1021/ja065037j
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 2,2-dichloro-1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Highly branched-chain methylhalo polysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93642-8

文献信息

• Diadamantylsilylene and its stereochemistry of addition
  作者：Dong Ho Pae、Manchao Xiao、Michael Y. Chiang、Peter P. Gaspar

  DOI：10.1021/ja00004a031

  日期：1991.2

  respectively. The siliranes are precursors for the efficient thermal and photochemical generation of diadamantylsilylene (Ad 2 Si:). The addition of thermally generated Ad 2 Si: to cis- and trans-2-butene and -3-hexene is totally stereospecific, implying reaction from a singlet electronic state of the silylene. Photoiosomerization of cis- and trans-1,1-diadamantylsiliranes complicates the study of the

  在烯烃和炔烃的存在下，通过双金刚烷基二碘硅烷的超声辐照辅助锂诱导脱卤，分别导致 1,1-二金刚烷基硅烷和 1,1-二金刚烷基硅烷的高产率。硅烷是有效热和光化学生成二金刚烷基亚甲硅烷 (Ad 2 Si:) 的前体。将热生成的 Ad 2 Si: 添加到顺式和反式 2-丁烯和 -3-己烯中是完全立体定向的，这意味着从亚甲硅烷的单线态电子状态开始反应。顺式和反式 1,1-二金刚烷基硅烷的光异构化使添加上光 Ad 2 Si 的立体化学研究复杂化，但再次观察到高度的立体特异性
• Preparation of oligosilanes containing perhalogenated silyl groups and their hydrogenation by stannanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00323-9

  日期：1997.10

  SiX3-SiXiMe3−i (i = 0, 1, 2; X = Cl, Br), trisilanes SiX2(SiXiMe3−i) (i = 0, 1) and branched tetrasilanes SiX(SiXMe2)3 were synthesized and their behavior towards the Lewis-base catalyzed hydrogenation by stannanes was investigated. In the case of methylchlorodisilanes SiCl3-SiCliMe3−i Si-Si bond cleavage competes with the hydrogenation reaction.

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。
• Preparation and Properties of 2,2-Bissilyl-1,3-dithia-2-silacyclopent-4-enes and Related Compounds
  作者：Shinobu Tsutsui、Masae Takahashi、Kenkichi Sakamoto

  DOI：10.1246/cl.2000.1376

  日期：2000.12

  Several 1,3-dithia-2-silacyclopent-4-ene (dithiasilole) derivatives were prepared by the reactions of cis-NaS–HC=CH–Sna with the corresponding dichlorosilanes. The compounds formed charge-transfer (CT) complexes with tetracyanoethylene in CH2Cl2. The UV–vis spectra of the CT complexes indicated that the ionization potential of 2,2-bis(trimethylsilyl)dithiasilole was smaller than that of 2,2-dimethyldithiasilole

  通过顺式-NaS-HC=CH-Sna 与相应的二氯硅烷反应制备了几种 1,3-dithia-2-silacyclopent-4-ene（dithiasilole）衍生物。这些化合物在 CH2Cl2 中与四氰基乙烯形成电荷转移 (CT) 络合物。CT配合物的紫外-可见光谱表明2,2-双(三甲基甲硅烷基)二噻唑的电离电位小于2,2-二甲基二噻唑的电离电位。结果由导致更高 HOMO 能级的 σ(Si-R)-π 相互作用来解释。从头算 MO 计算支持实验结果。
• En Route to Stable All-Carbon-Substituted Silylenes: Synthesis and Reactivity of a Bis(α-spirocyclopropyl)silylene
  作者：Kai M. Redies、Thomas Fallon、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/om500485m

  日期：2014.7.14

  The synthesis of a bis(α-spirocyclopropyl)silylene is reported and its reactivity revealed. Liberation of the silylene was accomplished by UV-light-mediated photolysis of a trisilane precursor. Insertion and addition reactions prove the existence and versatility of this new family of bis(α-spirocyclopropyl)-substituted silylenes. Substitution on the flanking cyclopropyls for improved steric shielding

  报道了双（α-螺环丙基）亚甲硅烷基的合成及其反应性。通过UV光介导的三硅烷前体的光解来完成亚甲硅烷基的解放。插入和加成反应证明了这个新的双（α-螺环丙基）取代的亚甲硅烷基家族的存在和多功能性。在侧翼环丙基上进行取代以改善反应中心的空间屏蔽仍然具有挑战性。
• Cross-Hyperconjugation: An Unexplored Orbital Interaction between π-Conjugated and Saturated Molecular Segments
  作者：Rikard Emanuelsson、Andreas Wallner、Eugene A. M. Ng、Joshua R. Smith、Djawed Nauroozi、Sascha Ott、Henrik Ottosson

  DOI：10.1002/anie.201206030

  日期：2013.1.14

  Crossing a barrier: Molecules with saturated ER2 units (E=C or Si, R=electron‐releasing group) inserted between two π‐conjugated segments have electronic and optical properties that resemble those of cross‐conjugated molecules (see figure). This cross‐hyperconjugation provides a deeper understanding of the conjugation phenomenon, and is an alternative to cross‐conjugation in the design of molecules

  越过障碍：在两个π共轭链段之间插入的具有饱和ER 2单元（E = C或Si，R =电子释放基团）的分子具有类似于交叉共轭分子的电子和光学性质（见图）。这种交叉超共轭提供了对共轭现象的更深入的了解，并且是纳米和材料应用中分子设计中交叉共轭的一种替代方法。