1-(tetrahydrofuran-2-yl)naphthalen-2-ol | 1416472-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(tetrahydrofuran-2-yl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(Oxolan-2-yl)naphthalen-2-ol；1-(oxolan-2-yl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1416472-83-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: YYVNSFDDRRNURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 2-萘酚 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1-(tetrahydrofuran-2-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  催化量的三芳基ami盐诱导的2-萘酚与酰胺和醚的Friedel-Crafts烷基化反应

  摘要：

  通过催化量的稳定的自由基阳离子三芳基铵盐引发的2-萘酚与富电子的酰胺或醚的新颖有效的区域选择性Friedel-Crafts烷基化反应已得到开发。该过程在温和的条件下发生。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.067

文献信息

• Amberlyst-15-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2-Aryltetrahydrofurans from Tetrahydrofuran
  作者：Naciye Talinli、Hande Gunduz、Volkan Kumbaraci

  DOI：10.1055/s-0032-1317195

  日期：——

  A simple one-step route for the conversion of naphthols and phenols with tetrahydrofuran into corresponding 2-aryltetrahydrofurans using Amberlyst-15 as a catalyst is reported. This is the first example of the acid-mediated formation and rearrangement reactions of tetrahydrofuranyl ethers prepared from the tetrahydrofuran and aromatic/aliphatic hydroxy compounds.
• Friedel–Crafts alkylation of 2-naphthols with enamides and enethers induced by catalytic amount of triarylaminium salt
  作者：Congde Huo、Lisheng Kang、Xiaolan Xu、Xiaodong Jia、Xicun Wang、Yong Yuan、Haisheng Xie

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.067

  日期：2014.2

  A novel and efficient regioselective Friedel–Crafts alkylation reaction of 2-naphthols with electron-rich enamides or enethers initiated by catalytic amounts of stable radical cation triarylaminium salt has been developed. The processes occur under mild conditions.

  通过催化量的稳定的自由基阳离子三芳基铵盐引发的2-萘酚与富电子的酰胺或醚的新颖有效的区域选择性Friedel-Crafts烷基化反应已得到开发。该过程在温和的条件下发生。