N-isopropyl-2,2-dimethylhydrazinecarboxamide | 101518-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-2,2-dimethylhydrazinecarboxamide
• 英文别名: 4-Isopropyl-1,1-dimethylsemicarbazid；1-(Dimethylamino)-3-propan-2-ylurea
• CAS: 101518-29-0
• 化学式: C₆H₁₅N₃O
• 分子量: 145.205
• InChiKey: BAZQLHSXDCVEJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-4-isopropyl-5-(isopropylimino)-3-oxo-1,2,4-triazolidinium hydroxide inner salt 生成 N-isopropyl-2,2-dimethylhydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions of aminoisocyanates to heterocumulenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)96458-5

文献信息

• Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
  申请人：Oslob D. Johan

  公开号：US20070027166A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: wherein one of is a double bond, as valency permits; and R 2 , R 4 , X 1A , X 2A , X 1B , X 2B , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• Bis-benzimidazole compounds and methods of using the same
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10961202B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了用于调节基因序列异常重复扩增的化合物和方法。更具体地说，本文提供了 RNA 的抑制剂以及此类抑制剂在调节核苷酸重复扩增中的用途，例如，用于治疗肌营养不良症 1 型 (DM1)、肌营养不良症 2 型 (DM2)、福氏营养不良症、亨廷顿氏病、肌萎缩侧索硬化症或额叶痴呆症。
• The photolysis of carbamoyl azides in the presence of carbodiimides
  作者：Walter Lwowski、Suji Kanemasa、Roy A. Murray、V. T. Ramakrishnan、T. K. Thiruvengadam、Kunihisa Yoshida、A. Subbaraj

  DOI：10.1021/jo00360a016

  日期：1986.5
• LWOWSKI, W.;KANEMASA, SUJI;MURRAY, R. A.;RAMAKRISHNAN, V. T.;THIRUVENGADA+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1719-1723
  作者：LWOWSKI, W.、KANEMASA, SUJI、MURRAY, R. A.、RAMAKRISHNAN, V. T.、THIRUVENGADA+

  DOI：——

  日期：——