trifluoromethylmercapto-bis(trifluoromethyl)amine | 13105-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: trifluoromethylmercapto-bis(trifluoromethyl)amine
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)-N-(trifluoromethylsulfanyl)methanamine
• CAS: 13105-13-0
• 化学式: C₃F₉NS
• 分子量: 253.091
• InChiKey: LTBHZTOPJUVPMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -18.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 N-chlorobistrifluoromethylamine 在 mercury 作用下， 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到trifluoromethylmercapto-bis(trifluoromethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Sprenger, G. H.; Shreeve, J. M., Journal of the American Chemical Society, 1974, vol. 96, p. 1770 - 1775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bistrifluoromethylamino sulphur compounds
  作者：H.J. Emeléus、B.W. Tattershall

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80268-3

  日期：1966.9

  (CF3)2NSCH3. The analogous reaction of trifluoromethane-sulphenyl chloride yields (CF3)2NSCF3. Fluorination of (CF3)2NSCH3 yields CH2F.SF5, which is characterized by its 19F NMR spectrum. Di(bistrifluoromethylamino) monosulphide is produced when bistrifluoromethylsulphenyl chloride is fluorinated with silver difluoride and in its reaction with silver cyanide or ethylene.

  甲磺酰氯与汞双三氟甲酰胺反应生成双三氟甲基氨基磺酰苯甲烷（CF 3）2 NSCH 3。三氟甲烷-磺酰氯的类似反应产生（CF 3）2 NSCF 3。（CF 3）2 NSCH 3的氟化产生CH 2 F.SF 5，其特征在于其19 F NMR光谱。当双三氟甲基磺酰氯用二氟化银氟化，并与氰化银或乙烯反应时，生成二（双三氟甲基氨基）单硫化物。
• Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with hydrocarbon olefins and the synthesis of bistrifluoromethylaminosulphenylarenes
  作者：Colin F. Service、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85244-6

  日期：1981.11

  Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with acyclic and alicyclic hydrocarbon olefins at −78 °C in the dark affords 1:1 adducts of type in high yield. Treatment of diaryl disulphides with the -bromo-amine (CF3)2NBr or of benzenesulphenyl chloride with the mercurial [(CF3)2N]2Hg provide convenient routes to bistrifluoromethylaminosulphenylarenes.

  在黑暗中，双三氟甲基氨基磺酰氯与无环和脂环式烃烯烃在-78°C的黑暗条件下反应，可高收率提供1：1的加合物类型。用-溴胺（CF 3）2 NBr处理二芳基二硫化物或用汞[（CF 3）2 N] 2 Hg处理苯磺酰氯提供了通往双三氟甲基氨基磺酰芳烃的便捷途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.6, page 195 - 217
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.3.2, page 99 - 114
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.3.1, page 85 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——