1,8,10,9-Triazoboradecalin | 1730-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 1,8,10,9-Triazoboradecalin
• 英文别名: 1,8,10,9-triazaboradecalin；1,8,10,9-Triazaboradekalin；(1,3,2)Diazaborino(1,2-a)(1,3,2)diazaborine,octahydro-；1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-[1,3,2]diazaborinino[1,2-a][1,3,2]diazaborinine
• CAS: 1730-15-0
• 化学式: C₆H₁₄BN₃
• 分子量: 139.008
• InChiKey: JALPVWWNXCJUKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,10,9-Triazoboradecalin 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 1,1,2,3,3-pentamethyl-hexahydro-2,3a,6a,9a-tetraaza-1,3-disila-9b-bora-phenalene
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Tinhof,W., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3109 - 3124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(ω-aminopropyl)-2-hydrido-1,3,2-diazaboracyclohexane 生成 1,8,10,9-Triazoboradecalin
  参考文献：
  名称：

  Niedenzu, K.; Weber, W., Zeitschrift fur Naturforschung, 1966, vol. 21b, p. 811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modifying Phosphorus(III) Substituents to Activate Remote Ligand-Centered Reactivity in Triaminoborane Ligands
  作者：Kyounghoon Lee、Johnathan D. Culpepper、Riffat Parveen、Dale C. Swenson、Bess Vlaisavljevich、Scott R. Daly

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00321

  日期：2020.7.13

  ligand-centered reactions at the 1,8,10,9-triazaboradecalin (TBD) backbone while bound to metals, but the factors that control this reactivity are not well understood. Previous studies showed that TBDPhos reactivity is highly sensitive to phosphorus substituents, ancillary ligands, and metal coordination environment despite these changes being significantly removed from the reactive N–B bond. Here we

  三氨基硼烷桥联的二磷配体称为TBDPhos可以在与金属结合时在1,8,10,9-三氮硼硼烷（TBD）骨架上进行以配体为中心的协同反应，但控制这种反应性的因素尚不清楚。先前的研究表明，TBDPhos的反应性对磷取代基，辅助配体和金属配位环境非常敏感，尽管这些变化已从活性N-B键中明显除去。在这里，我们描述了如何用甲氧基交换连接到磷上的苯基和乙基取代基如何打开在未反应的（TBDPhos）Pt（S 2 C 6 H 4）和（TBDPhos）Mo（CO）4中以配体为中心的反应复合体。配合物的合成和表征与使用MeOH作为简单但有效的测试底物的比较反应性研究一起进行了描述。（TBDPhos）Pt（S 2 C 6 H 4）的扩展系列的互补密度泛函理论（DFT）计算）配合物证实了实验结果，表明磷取代基的大小和电子性质都可以显着影响远端配体位点的吉布斯反应自由能。这些结果表明，看似辅助的配体修饰如何能够对TB
• Triaminoborane-bridged diphosphine complexes with Ni and Pd: coordination chemistry, structures, and ligand-centered reactivity
  作者：Kyounghoon Lee、Courtney M. Donahue、Scott R. Daly

  DOI：10.1039/c7dt02144e

  日期：——

  The synthesis, coordination chemistry, and reactivity of two diphosphines containing the cyclic triaminoborane 1,8,10,9-triazaboradecalin (TBD) are described. To evaluate the ligand-centered reactivity of PhTBDPhos and iPrTBDPhos, the complexes (PhTBDPhos)MCl2 and (iPrTBDPhos)MCl2, where M = Ni and Pd, were prepared and characterized by elemental analysis, multinuclear NMR spectroscopy (1H, 13C, 31P

  描述了两种含环三氨基硼烷1,8,10,9-三氮硼硼烷（TBD）的二膦的合成，配位化学和反应性。为了评估Ph TBDPhos和iPr TBDPhos的以配体为中心的反应性，制备了复合物（Ph TBDPhos）MCl 2和（iPr TBDPhos）MCl 2（其中M = Ni和Pd），并通过元素分析，多核NMR光谱法进行了表征（1 H，13 C，31 P和11 B），以及单晶X射线衍射（XRD）。尽管TBD主链中的硼Lewis酸度很低，（Ph TBDPhos）NiCl 2（1）和（博士TBDPhos）的PdCl 2（3）用H反应2 O，醇，和水合氟化试剂在网的存在3，得到反式H-O或H-F除了横跨桥头的N-乙键。相反，当与NiCl 2（2）和PdCl 2（4）结合时，iPr TBDPhos没有显示出可观的反应性，这归因于空间大的异丙基取代基阻止了底物进入TBD主链中的硼。新络合物[（Ph TBDPhos-H
• Boron—nitrogen compounds
  作者：L. Komorowski、K. Niedenzu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94116-0

  日期：1978.4

  The reaction of borane(3) with 3,3′-diaminodipropylamine yields BH2B-bridge associated [3,3′-bis(dihydroborylamino)dipropylamino]dihydroborane, 1-aminopropyl-1,3,2-diazaboracyclohexane, or 1,8,10,9-triazaboradecalin (I), depending on the reaction conditions and the stoichiometry of the reactants. If tris(dimethylamino)borane is treated with 3,3′-diaminodipropylamine, only I or 1-bis-(dimethylamino)boryl-1

  硼烷（3）与3,3'-二氨基二丙胺的反应生成BH 2 B桥缔合的[3,3'-双（二氢硼基氨基）二丙基氨基]二氢硼烷，1-氨基丙基-1,3,2-二氮杂硼环己烷或1， 8,10,9-三氮硼硼氢化钙（I），取决于反应条件和反应物的化学计量。如果将三（二甲基氨基）硼烷用3,3'-二氨基二丙胺处理，则仅获得I或1-双-（二甲基氨基）硼基-1,8,10,9-三氮杂硼硼烷。
• Modular synthesis of diphosphoramidite ligands derived from 1,8,10,9-triazaboradecalin and their complexes with Ni, Pd, and Pt
  作者：Johnathan D. Culpepper、Kyounghoon Lee、Scott R. Daly

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115877

  日期：2022.7

  F-iPrOTBDPhos (L3) in good yields. L2 and L3 were used to prepare a variety of Ni, Pd, and Pt complexes with chloride and 1,2-benzenedithiolate ligands so their structures and spectroscopic properties could be compared to similar complexes with methoxy-substituted MeOTBDPhos such as (MeOTBDPhos)PdCl2, which is reported here for the first time. Single-crystal XRD studies on the (ROTBDPhos)PtCl2 complexes revealed

  在这里，我们报告了一种从 1,8,10,9-triazaboradecalin (TBD) 衍生的新型二亚磷酰胺配体的便捷合成方法，并描述了它们与第 10 族金属的配合物。在 NEt 3存在下，用四当量的 HOR（R = C 3 H 7或 C 3 HF 6 ）处理氯化和结构表征的配体前体Cl TBDPhos ( L1 )得到二亚磷酰胺配体iPrO TBDPhos ( L2 ) 和F-iPrO TBDPhos ( L3 ) 产量高。L2和L3用于制备各种 Ni、Pd 和 Pt 与氯化物和 1,2-苯二硫醇盐配体的配合物，因此它们的结构和光谱特性可以与具有甲氧基取代的MeO TBDPhos 的类似配合物进行比较，例如 ( MeO TBDPhos)PdCl 2，这是第一次在这里报道。( RO TBDPhos)PtCl 2配合物的单晶 XRD 研究表明，从 MeO 到i PrO 再到 F- i PrO
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 2.4, page 32 - 40
  作者：

  DOI：——

  日期：——