2-(5-hydroxynaphthalen-2-yl)isoindoline-1,3-dione | 214628-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-hydroxynaphthalen-2-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(5-hydroxynaphthalen-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 214628-92-9
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃
• 分子量: 289.29
• InChiKey: VTUIBBSXORYNLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-hydroxynaphthalen-2-yl)isoindoline-1,3-dione 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 6-氨基-1-萘酚 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to provide the product as solid (1.6 g, 86%)的产率得到2-(5-hydroxynaphthalen-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  I式化合物对于抑制Raf激酶及治疗由此介导的疾病有用。本文披露了使用I式化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1934228A2

  公开（公告）日：2008-06-25
• [EN] NAPHTHALENESULPHONIC OR CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE AS ATYPICAL BETA-ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] ACIDES NAPHTALENESULFONIQUES OU CARBOXYLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES ATYPIQUES DE BETA-ADRENORECEPTEUR
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1998043953A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) The invention relates to a compound of formula (I) wherein the groups N(R3) and R4 are separated by at least 4 ring carbon atoms; R1 represents a phenyl, naphthyl, phenoxymethyl, thiazolyl, pyridyl or pyrimidyl group, optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, hydroxy, C1-6alkoxy, C1-6alkyl, nitro, cyano, hydroxymethyl, trifluoromethyl, NR6R7, and NHSO2R6; R2 represents hydrogen or C1-6alkyl; R3 represents hydrogen or C1-4alkyl; R4 represents CO2R6 or SO3H; R5 represents one or more groups independently selected from hydrogen, C1-6alkyl, halogen, trifluoromethyl and C1-6alkoxy; n represents an integer from 1-6; R6 and R7 independently represent hydrogen or C1-4alkyl; or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in the treatment of conditions susceptible of amelioration by an atypical beta-adrenoceptor agonist.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle les groupes N(R3) et R4 sont séparés par au moins 4 atomes de carbone de noyau; R1 représente un groupe phényle, naphtyle, phénoxyméthyle, thiazolyle, pyridyle ou pyrimidyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés dans halogène, hydroxy, alkoxy C1-C6, alkyle C1-C6, nitro, cyano, hydroxyméthyle, trifluorométhyle, NR6R7 et NHSO2R6; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-C6; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-C4; R4 représente CO2R6 ou SO3H; R5 représente un ou plusieurs groupes indépendamment sélectionnés dans hydrogène, alkyle C1-C6, halogène, trifluorométhyle et alkoxy C1-C6; n représente un entier de 1 à 6; R6 et R7 indépendamment représentent hydrogène ou alkyle C1-C4; ou leurs dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique, des procédés servant à les préparer, ainsi que leur utilisation afin de traiter des états susceptibles d'être améliorés par un agoniste atypique de bêta-adrénorécepteur.
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA RAF KINASE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2007027855A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule I, destinés à inhiber la Raf kinase et à traiter des troubles impliquant celle-ci; des procédés d'utilisation des composés représentés par la formule I, ainsi que des stéréo-isomères, des isomères géométriques, des tautomères, des solvates et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, pour diagnostiquer, prévenir ou traiter in vitro, in situ et in vivo de tels troubles dans des cellules de mammifère, ou des états pathologiques associés.
• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。