5-methoxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone | 54308-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methoxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
• 英文别名: 5-methoxy-3-phenyl-1-tetralone；5-Methoxy-3-phenyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon；5-methoxy-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 54308-37-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: IODFEJGNFIYVAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  409.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 5-methoxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone 在 三氯化铝 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到1-Aminomethyl-1-hydroxy-5-methoxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dopaminergic compounds

  摘要：

  化合物的化学式（I）的新颖化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯和酰胺，其中A为O、C、CH或CH.sub.2，n为0或1，虚线是当A为O或CH.sub.2时为单键，当A为CH或n=0时为双键，当A为C且R.sub.6和A一起形成含氮杂环时，R为氢、低碳烷基或易解离基团；R.sub.1选择自氢、卤素、低碳烷基、卤代烷基和低烷氧基；R.sub.2选择自氢、卤素、低碳烷基和卤代烷基或与R.sub.8一起形成融合环；R.sub.3为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基烷基或与R.sub.4一起形成螺环烷基或与R.sub.5一起形成融合环烷基；R.sub.4为氢或烷基或与R.sub.3一起形成螺环烷基；R.sub.5为氢或烷基或与R.sub.3一起形成融合环烷基；R.sub.6为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基烷基或与A一起形成融合含氮杂环或与R.sub.7或R.sub.8一起形成含氮杂环；R.sub.7为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.8一起形成含氮杂环；R.sub.8为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.7一起形成含氮杂环或与R.sub.2一起形成融合环，但R.sub.3和R.sub.4不能同时都是氢，是选择性多巴胺能作用剂，用于治疗中枢或外周神经系统中存在异常多巴胺能活性的疾病，例如，神经症、帕金森病、某些心血管疾病和成瘾行为障碍。

  公开号：

  US04994486A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2'-Methoxyphenyl)-3-phenylbutyric acid 生成 5-methoxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Dopaminergic compounds

  摘要：

  化合物的化学式（I）的新颖化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯和酰胺，其中A为O、C、CH或CH.sub.2，n为0或1，虚线是当A为O或CH.sub.2时为单键，当A为CH或n=0时为双键，当A为C且R.sub.6和A一起形成含氮杂环时，R为氢、低碳烷基或易解离基团；R.sub.1选择自氢、卤素、低碳烷基、卤代烷基和低烷氧基；R.sub.2选择自氢、卤素、低碳烷基和卤代烷基或与R.sub.8一起形成融合环；R.sub.3为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基烷基或与R.sub.4一起形成螺环烷基或与R.sub.5一起形成融合环烷基；R.sub.4为氢或烷基或与R.sub.3一起形成螺环烷基；R.sub.5为氢或烷基或与R.sub.3一起形成融合环烷基；R.sub.6为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基烷基或与A一起形成融合含氮杂环或与R.sub.7或R.sub.8一起形成含氮杂环；R.sub.7为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.8一起形成含氮杂环；R.sub.8为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.7一起形成含氮杂环或与R.sub.2一起形成融合环，但R.sub.3和R.sub.4不能同时都是氢，是选择性多巴胺能作用剂，用于治疗中枢或外周神经系统中存在异常多巴胺能活性的疾病，例如，神经症、帕金森病、某些心血管疾病和成瘾行为障碍。

  公开号：

  US04994486A1

文献信息

• 1-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05086074A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.2 is selected from hydroxy and lower alkoxy, R.sup.5 is lower alkyl, and R.sup.11 and R.sup.12 are independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, methoxy, and lower alkyl, are selective .alpha..sub.2 adrenergic receptor antagonists useful in the treatment of glaucoma.

  该式化合物及其药用盐的化合物，其中R.sup.2选自羟基和较低的烷氧基，R.sup.5是较低的烷基，R.sup.11和R.sup.12分别选自氢、卤素、羟基、甲氧基和较低的烷基，是选择性的α2肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗青光眼。
• Synthesis of phenyl-substituted 1-aminotetralines
  作者：Reinhard Sarges

  DOI：10.1021/jo00897a008

  日期：1975.5
• SARGES R., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 9, 1216-1224
  作者：SARGES R.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and -indanes
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0325963B1

  公开（公告）日：1993-09-22
• 1-AMINOMETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0395734A1

  公开（公告）日：1990-11-07