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(2S,2'S)-[(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl] bis[1-methylpyrrolidine-2-carboxylate] | 1105044-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,2'S)-[(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl] bis[1-methylpyrrolidine-2-carboxylate]
英文别名
[(1S,2S)-2-[(2S)-1-methylpyrrolidine-2-carbonyl]oxy-1,2-diphenylethyl] (2S)-1-methylpyrrolidine-2-carboxylate
(2S,2'S)-[(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl] bis[1-methylpyrrolidine-2-carboxylate]化学式
CAS
1105044-36-7
化学式
C26H32N2O4
mdl
——
分子量
436.551
InChiKey
GVVLVOCSKCQYFG-ZJZGAYNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S,S)-(-)-氢化苯偶姻N-甲基-L-脯氨酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到(2S,2'S)-[(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl] bis[1-methylpyrrolidine-2-carboxylate]
    参考文献:
    名称:
    用于直接不对称串联羟醛还原反应的带有氨基酸武装配体的 Yb 配合物的合成
    摘要:
    已经开发了一系列带有选择性保护氨基酸的 C2 对称手性配体的合成路线,目的是研究相应的 Yb(III) 配合物在对映选择性直接醛醇反应中的潜力。这些含有手性双(酯)或双(酰胺)部分的配体很容易通过(S,S)-氢安息香或(S,S)-二苯基乙二胺与各种手性氨基酸反应以对映体纯形式制备。在本文中,产生 1,3-二醇的不对称醛醇还原反应(称为 aldol-Tishchenko 反应)已使用精心设计的配体家族进行。这种独特的串联反应由手性 Yb 配合物催化,该配合物促进未活化羰基化合物的羟醛反应和羟醛中间体的 Evans-Tishchenko 还原。1、由于脂肪酮与芳香醛缩合,具有高达 64% ee 的 3-anti-Diols 已被分离出具有三个立体中心。还使用高分辨率 1H-、13C-和 14N-NMR 技术对两类配体的结合性质进行了额外的详细研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800726
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